医療用医薬品 : アミノフィリン

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1管(10mL)中
日局 アミノフィリン水和物 250mg
添加剤エチレンジアミン 11mg
pH調節剤(塩酸、水酸化ナトリウム)

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液である。光によって徐々に変化する。
pH8.0〜10.0
浸透圧比約0.4(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アミノフィリン静注250mg「トーワ」)

販売名和名 : アミノフィリン静注250mg「トーワ」

規格単位 : 2.5%10mL1管

欧文商標名 : AMINOPHYLLINE INTRAVENOUS INJECTION 250mg"TOWA"

基準名 : アミノフィリン注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872115

承認番号 : 21700AMX00171

販売開始年月 : 2000年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1管(10mL)中
日局 アミノフィリン水和物 250mg
添加剤エチレンジアミン 11mg
pH調節剤(塩酸、水酸化ナトリウム)

添加剤 : エチレンジアミン

添加剤 : pH調節剤

添加剤 : 塩酸

添加剤 : 水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液である。光によって徐々に変化する。
pH8.0〜10.0
浸透圧比約0.4(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

気管支喘息、喘息性(様)気管支炎、肺性心、うっ血性心不全、肺水腫、心臓喘息、チェーン・ストークス呼吸、閉塞性肺疾患(肺気腫、慢性気管支炎など)における呼吸困難、狭心症(発作予防)、脳卒中発作急性期

6.用法及び用量

アミノフィリン水和物として、通常成人1回250mgを1日1〜2回生理食塩液又は糖液に稀釈して5〜10分を要して静脈内に緩徐に注入する。必要に応じて点滴静脈内注射する。
小児には1回3〜4mg/kgを静脈内注射する。投与間隔は8時間以上とし、最高用量は1日12mg/kgを限度とする。必要に応じて点滴静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

<気管支喘息>

7.1 小児に投与する場合の投与量、投与方法等については、学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。[9.7.1参照]

<参考:日本小児アレルギー学会:小児気管支喘息治療・管理ガイドライン1)

7.1.1 喘息の急性増悪(発作)時のアミノフィリン投与量の目安

 投与量
初期投与量(mg/kg)維持量(mg/kg/時)
あらかじめ経口投与されていない場合4〜5mg/kgを30分以上かけて点滴静注0.6〜0.8mg/kg/時
あらかじめ経口投与されている場合3〜4mg/kgを30分以上かけて点滴静注
・初期投与量は、250mgを上限とする・肥満がある場合、投与量は標準体重で計算する


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版