医療用医薬品 : ロペミン |
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| 販売名 | ロペミンカプセル1mg |
| 有効成分 | （1カプセル中） ロペラミド塩酸塩1mg |
| 添加剤 | （内容物中）トウモロコシデンプン、乳糖水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム （カプセル中）ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
| 販売名 | ロペミン細粒0.1％ |
| 有効成分 | （1g中） ロペラミド塩酸塩1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ロペミンカプセル1mg | ||
| 色・剤形 | 白色不透明の4号硬カプセル剤 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 長さ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（g） |
| 14.2 | キャップ 5.3 ボディ 5.1 | 0.22 | |
| 識別コード | JP302 | ||
【色】
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | ロペミン細粒0.1％ |
| 色・剤形 | 白色の細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : ロペミンカプセル1mg
規格単位 : 1mg1カプセル
欧文商標名 : LOPEMIN Capsules 1mg
日本標準商品分類番号 : 872319
承認番号 : 21800AMX10315000
販売開始年月 : 1981年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ロペミンカプセル1mg
| 販売名 | ロペミンカプセル1mg |
| 有効成分 | （1カプセル中） ロペラミド塩酸塩1mg |
| 添加剤 | （内容物中）トウモロコシデンプン、乳糖水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム （カプセル中）ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
ロペミンカプセル1mg
| 販売名 | ロペミンカプセル1mg | ||
| 色・剤形 | 白色不透明の4号硬カプセル剤 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 長さ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（g） |
| 14.2 | キャップ 5.3 ボディ 5.1 | 0.22 | |
| 識別コード | JP302 | ||
【色】
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : JP302
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下痢症
6.用法及び用量
ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1〜2mgを、1〜2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ロペミン細粒0.1％
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : LOPEMIN Fine Granules 0.1％
日本標準商品分類番号 : 872319
承認番号 : 21800AMX10286000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロペミン細粒0.1％
| 販売名 | ロペミン細粒0.1％ |
| 有効成分 | （1g中） ロペラミド塩酸塩1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ロペミン細粒0.1％
| 販売名 | ロペミン細粒0.1％ |
| 色・剤形 | 白色の細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下痢症
6.用法及び用量
ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1〜2mgを、1〜2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |