医療用医薬品 : ベニジピン塩酸塩 |
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| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ベニジピン塩酸塩 |
| 2mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、乳糖、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| タルク |
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ベニジピン塩酸塩 |
| 4mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、乳糖、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| タルク |
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ベニジピン塩酸塩 |
| 8mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、乳糖、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 黄色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約99 |
| 識別コード | SW BN2 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 黄色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（mg） | 約138 |
| 識別コード | SW BN4 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 黄色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.9 |
| 重量（mg） | 約210 |
| 識別コード | SW BN8 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠2mg「サワイ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 21800AMZ10337000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠2mg「サワイ」
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ベニジピン塩酸塩 |
| 2mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、乳糖、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| タルク |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠2mg「サワイ」
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 黄色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約99 |
| 識別コード | SW BN2 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SWBN2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠4mg「サワイ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 21800AMZ10078000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠4mg「サワイ」
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ベニジピン塩酸塩 |
| 4mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、乳糖、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| タルク |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠4mg「サワイ」
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 黄色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（mg） | 約138 |
| 識別コード | SW BN4 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWBN4
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠8mg「サワイ」
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 21800AMZ10083000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠8mg「サワイ」
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ベニジピン塩酸塩 |
| 8mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、乳糖、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠8mg「サワイ」
| 品名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 性状 | 黄色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.9 |
| 重量（mg） | 約210 |
| 識別コード | SW BN8 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWBN8
識別コード : 8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |