医療用医薬品 : バップフォー |
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| 販売名 | バップフォー錠10 |
| 有効成分 | 1錠中 プロピベリン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、カルメロースカルシウム、ヒプロメロース、タルク、マクロゴール6000、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ |
| 販売名 | バップフォー錠20 |
| 有効成分 | 1錠中 プロピベリン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、タルク、マクロゴール6000、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ |
| 販売名 | バップフォー細粒2％ |
| 有効成分 | 1g中 プロピベリン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | D−マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、精製白糖、リン酸二カリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸ポリオキシル40 |
| 販売名 | バップフォー錠10 | ||
| 性状 | 白色の扁平球状のフィルムコーティング錠である。 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ・質量 | 直径（mm） | 厚み（mm） | 質量（mg） |
| 7.1 | 3.2 | 125 | |
| 識別コード | TC271 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | バップフォー錠20 | ||
| 性状 | 白色の扁平球状のフィルムコーティング錠である。 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ・質量 | 直径（mm） | 厚み（mm） | 質量（mg） |
| 7.1 | 3.2 | 125 | |
| 識別コード | TC272 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | バップフォー細粒2％ | |
| 性状 | 白色の細粒剤である。 | |
| 外形 | 細粒 | |
| 大きさ・質量 | 1包中 0.5g（プロピベリン塩酸塩10mg） | 1包中 1.0g（プロピベリン塩酸塩20mg） |
| 識別コード | TC269 | TC270 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : バップフォー錠10
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : BUP-4 tablets
基準名 : プロピベリン塩酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 20500AMZ00143000
販売開始年月 : 1993年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バップフォー錠10
| 販売名 | バップフォー錠10 |
| 有効成分 | 1錠中 プロピベリン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、カルメロースカルシウム、ヒプロメロース、タルク、マクロゴール6000、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バップフォー錠10
| 販売名 | バップフォー錠10 | ||
| 性状 | 白色の扁平球状のフィルムコーティング錠である。 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ・質量 | 直径（mm） | 厚み（mm） | 質量（mg） |
| 7.1 | 3.2 | 125 | |
| 識別コード | TC271 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TC271
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁
神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺激状態（慢性膀胱炎、慢性前立腺炎）
○過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁
6.用法及び用量
通常、成人にはプロピベリン塩酸塩として20mgを1日1回食後経口投与する。
年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分の場合は、20mgを1日2回まで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌等の下部尿路における新生物等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。
7.用法及び用量に関連する注意
20mgを1日1回投与で効果不十分であり、かつ安全性に問題がない場合に増量を検討すること。
販売名和名 : バップフォー錠20
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : BUP-4 tablets
基準名 : プロピベリン塩酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 20500AMZ00142000
販売開始年月 : 1993年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バップフォー錠20
| 販売名 | バップフォー錠20 |
| 有効成分 | 1錠中 プロピベリン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、タルク、マクロゴール6000、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バップフォー錠20
| 販売名 | バップフォー錠20 | ||
| 性状 | 白色の扁平球状のフィルムコーティング錠である。 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 大きさ・質量 | 直径（mm） | 厚み（mm） | 質量（mg） |
| 7.1 | 3.2 | 125 | |
| 識別コード | TC272 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TC272
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁
神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺激状態（慢性膀胱炎、慢性前立腺炎）
○過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁
6.用法及び用量
通常、成人にはプロピベリン塩酸塩として20mgを1日1回食後経口投与する。
年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分の場合は、20mgを1日2回まで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌等の下部尿路における新生物等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。
7.用法及び用量に関連する注意
20mgを1日1回投与で効果不十分であり、かつ安全性に問題がない場合に増量を検討すること。
販売名和名 : バップフォー細粒2％
規格単位 : 2％1g
欧文商標名 : BUP-4 fine granules
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 21800AMZ10046000
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バップフォー細粒2％
| 販売名 | バップフォー細粒2％ |
| 有効成分 | 1g中 プロピベリン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | D−マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、精製白糖、リン酸二カリウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸ポリオキシル40 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : リン酸二カリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
3.2 製剤の性状
バップフォー細粒2％
| 販売名 | バップフォー細粒2％ | |
| 性状 | 白色の細粒剤である。 | |
| 外形 | 細粒 | |
| 大きさ・質量 | 1包中 0.5g（プロピベリン塩酸塩10mg） | 1包中 1.0g（プロピベリン塩酸塩20mg） |
| 識別コード | TC269 | TC270 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
識別コード : TC269
識別コード : TC270
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁
神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺激状態（慢性膀胱炎、慢性前立腺炎）
○過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁
6.用法及び用量
通常、成人にはプロピベリン塩酸塩として20mgを1日1回食後経口投与する。
年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分の場合は、20mgを1日2回まで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌等の下部尿路における新生物等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。
7.用法及び用量に関連する注意
20mgを1日1回投与で効果不十分であり、かつ安全性に問題がない場合に増量を検討すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |