医療用医薬品 : バリコンク (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分	100g中に日局硫酸バリウム²⁾99.4g
添加剤	カラギーナン、クエン酸Na、アラビアゴム末、CMC-Na、メタリン酸Na、安息香酸Na、サッカリンNa、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、香料、安息香酸ベンジル、エタノール、エチルバニリン、バニリン、プロピレングリコール、l-メントール

3.2　製剤の性状

色・剤形

白色〜微黄色の粉末

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
粉末／散剤／内用

規格単位毎の明細 (バリコンクMX)

販売名和名 : バリコンクMX

規格単位 : 99.4％10g

欧文商標名 : Bariconc MX powder

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877212

承認番号 : 21800AMZ10328000

販売開始年月 : 2006年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 37ヶ月

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	100g中に日局硫酸バリウム²⁾99.4g
添加剤	カラギーナン、クエン酸Na、アラビアゴム末、CMC-Na、メタリン酸Na、安息香酸Na、サッカリンNa、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、香料、安息香酸ベンジル、エタノール、エチルバニリン、バニリン、プロピレングリコール、l-メントール

添加剤 : カラギーナン

添加剤 : クエン酸Na

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : CMC-Na

添加剤 : メタリン酸Na

添加剤 : 安息香酸Na

添加剤 : サッカリンNa

添加剤 : シリコーン樹脂

添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル

添加剤 : 香料

添加剤 : 安息香酸ベンジル

添加剤 : エタノール

添加剤 : エチルバニリン

添加剤 : バニリン

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : l-メントール

3.2　製剤の性状

色・剤形

白色〜微黄色の粉末

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
粉末／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

食道・胃・十二指腸二重造影撮影

6.用法及び用量

本剤100gに対し水18〜26mLを加えて200w/v％〜240w/v％の濃度の懸濁液とし、その適量を経口投与する。
通常成人は以下に示す量を標準とする。

検査部位	検査方法	硫酸バリウム濃度（w/v％）	用量（mL）
食道	二重造影	200〜240	30〜50
胃・十二指腸	二重造影	200〜240	200〜230

医療用医薬品 : バリコンク

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (バリコンクMX)

3.1　組成

3.2　製剤の性状