医療用医薬品 : フロセミド |
List Top |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| フロセミド錠10mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フロセミド 10mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 | 三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| フロセミド錠20mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フロセミド 20mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 | 黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| フロセミド錠40mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フロセミド 40mg | トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| フロセミド錠10mg「NP」 | 微赤色の割線入り素錠 | |||
| 7.0 | 3.0 | 150 | ||
| NP-217 | ||||
【色】
微赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| フロセミド錠20mg「NP」 | 微黄色の割線入り素錠 | |||
| 7.1 | 3.0 | 150 | ||
| NP-212 | ||||
【色】
微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| フロセミド錠40mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 8.0 | 2.2 | 150 | ||
| NP-213 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : フロセミド錠10mg「NP」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : フロセミド錠
基準名 : Furosemide Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 21800AMZ10147
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フロセミド錠10mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| フロセミド錠10mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フロセミド 10mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 | 三二酸化鉄 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
フロセミド錠10mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| フロセミド錠10mg「NP」 | 微赤色の割線入り素錠 | |||
| 7.0 | 3.0 | 150 | ||
| NP-217 | ||||
【色】
微赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NP-217
識別コード : NP217
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症（本態性、腎性等）、悪性高血圧、心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、末梢血管障害による浮腫、尿路結石排出促進
6.用法・用量
通常、成人にはフロセミドとして1日1回40〜80mgを連日又は隔日経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。
販売名和名 : フロセミド錠20mg「NP」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : フロセミド錠
基準名 : Furosemide Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 21800AMZ10148
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フロセミド錠20mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| フロセミド錠20mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フロセミド 20mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 | 黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
フロセミド錠20mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| フロセミド錠20mg「NP」 | 微黄色の割線入り素錠 | |||
| 7.1 | 3.0 | 150 | ||
| NP-212 | ||||
【色】
微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NP-212
識別コード : NP212
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症（本態性、腎性等）、悪性高血圧、心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、末梢血管障害による浮腫、尿路結石排出促進
6.用法・用量
通常、成人にはフロセミドとして1日1回40〜80mgを連日又は隔日経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。
販売名和名 : フロセミド錠40mg「NP」
規格単位 : 40mg1錠
基準名 : フロセミド錠
基準名 : Furosemide Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 21600AMZ00523
販売開始年月 : 2006年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フロセミド錠40mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| フロセミド錠40mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フロセミド 40mg | トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
フロセミド錠40mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| フロセミド錠40mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 8.0 | 2.2 | 150 | ||
| NP-213 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NP-213
識別コード : NP213
識別コード : 40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
高血圧症（本態性、腎性等）、悪性高血圧、心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、末梢血管障害による浮腫、尿路結石排出促進
6.用法・用量
通常、成人にはフロセミドとして1日1回40〜80mgを連日又は隔日経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |