医療用医薬品 : ホスミシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ホスミシンS静注用0.5g

販売名有効成分(1バイアル中)添加剤
ホスミシンS静注用0.5g日局ホスホマイシンナトリウム500mg(力価)無水クエン酸

ホスミシンS静注用1g

販売名有効成分(1バイアル中)添加剤
ホスミシンS静注用1g日局ホスホマイシンナトリウム1g(力価)無水クエン酸

ホスミシンS静注用2g

販売名有効成分(1バイアル中)添加剤
ホスミシンS静注用2g日局ホスホマイシンナトリウム2g(力価)無水クエン酸

3.2 製剤の性状

ホスミシンS静注用0.5g

販売名形状pH
ホスミシンS静注用0.5g結晶性の粉末白色6.5〜8.5
[1.0g(力価)/20mL(水)]

溶解時の浸透圧比

濃度浸透圧比(日局生理食塩液対比)
20mg(力価)/mL(日局注射用水)約1
50mg(力価)/mL(日局注射用水)約3
20mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約2
50mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約4

【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/注射

ホスミシンS静注用1g

販売名形状pH
ホスミシンS静注用1g結晶性の粉末白色6.5〜8.5
[1.0g(力価)/20mL(水)]

溶解時の浸透圧比

濃度浸透圧比(日局生理食塩液対比)
20mg(力価)/mL(日局注射用水)約1
50mg(力価)/mL(日局注射用水)約3
20mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約2
50mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約4

【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/注射

ホスミシンS静注用2g

販売名形状pH
ホスミシンS静注用2g結晶性の粉末白色6.5〜8.5
[1.0g(力価)/20mL(水)]

溶解時の浸透圧比

濃度浸透圧比(日局生理食塩液対比)
20mg(力価)/mL(日局注射用水)約1
50mg(力価)/mL(日局注射用水)約3
20mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約2
50mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約4

【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/注射


規格単位毎の明細 (ホスミシンS静注用0.5g)

販売名和名 : ホスミシンS静注用0.5g

規格単位 : 500mg1瓶

欧文商標名 : FOSMICIN-S FOR INJECTION

基準名 : 注射用ホスホマイシンナトリウム

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876135

承認番号 : 21800AMX10026000

販売開始年月 : 1980年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ホスミシンS静注用0.5g

販売名有効成分(1バイアル中)添加剤
ホスミシンS静注用0.5g日局ホスホマイシンナトリウム500mg(力価)無水クエン酸

添加剤 : 無水クエン酸

3.2 製剤の性状

ホスミシンS静注用0.5g

販売名形状pH
ホスミシンS静注用0.5g結晶性の粉末白色6.5〜8.5
[1.0g(力価)/20mL(水)]

溶解時の浸透圧比

濃度浸透圧比(日局生理食塩液対比)
20mg(力価)/mL(日局注射用水)約1
50mg(力価)/mL(日局注射用水)約3
20mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約2
50mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約4

【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

<適応菌種>

ホスホマイシンに感性のブドウ球菌属、大腸菌、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、緑膿菌

<適応症>

敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎

6.用法・用量

<点滴静脈内注射>

通常、成人にはホスホマイシンとして1日2〜4g(力価)、また小児には1日100〜200mg(力価)/kgを2回に分け、補液100〜500mLに溶解して、1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する。

<静脈内注射>

通常、成人にはホスホマイシンとして1日2〜4g(力価)、また小児には1日100〜200mg(力価)/kgを2〜4回に分け、5分以上かけてゆっくり静脈内に注射する。溶解には日局注射用水又は日局ブドウ糖注射液を用い、本剤1〜2g(力価)を20mLに溶解する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

<急性気管支炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (ホスミシンS静注用1g)

販売名和名 : ホスミシンS静注用1g

規格単位 : 1g1瓶

欧文商標名 : FOSMICIN-S FOR INJECTION

基準名 : 注射用ホスホマイシンナトリウム

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876135

承認番号 : 21800AMX10027000

販売開始年月 : 1980年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ホスミシンS静注用1g

販売名有効成分(1バイアル中)添加剤
ホスミシンS静注用1g日局ホスホマイシンナトリウム1g(力価)無水クエン酸

添加剤 : 無水クエン酸

3.2 製剤の性状

ホスミシンS静注用1g

販売名形状pH
ホスミシンS静注用1g結晶性の粉末白色6.5〜8.5
[1.0g(力価)/20mL(水)]

溶解時の浸透圧比

濃度浸透圧比(日局生理食塩液対比)
20mg(力価)/mL(日局注射用水)約1
50mg(力価)/mL(日局注射用水)約3
20mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約2
50mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約4

【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

<適応菌種>

ホスホマイシンに感性のブドウ球菌属、大腸菌、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、緑膿菌

<適応症>

敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎

6.用法・用量

<点滴静脈内注射>

通常、成人にはホスホマイシンとして1日2〜4g(力価)、また小児には1日100〜200mg(力価)/kgを2回に分け、補液100〜500mLに溶解して、1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する。

<静脈内注射>

通常、成人にはホスホマイシンとして1日2〜4g(力価)、また小児には1日100〜200mg(力価)/kgを2〜4回に分け、5分以上かけてゆっくり静脈内に注射する。溶解には日局注射用水又は日局ブドウ糖注射液を用い、本剤1〜2g(力価)を20mLに溶解する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

<急性気管支炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (ホスミシンS静注用2g)

販売名和名 : ホスミシンS静注用2g

規格単位 : 2g1瓶

欧文商標名 : FOSMICIN-S FOR INJECTION

基準名 : 注射用ホスホマイシンナトリウム

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876135

承認番号 : 21800AMX10028000

販売開始年月 : 1980年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ホスミシンS静注用2g

販売名有効成分(1バイアル中)添加剤
ホスミシンS静注用2g日局ホスホマイシンナトリウム2g(力価)無水クエン酸

添加剤 : 無水クエン酸

3.2 製剤の性状

ホスミシンS静注用2g

販売名形状pH
ホスミシンS静注用2g結晶性の粉末白色6.5〜8.5
[1.0g(力価)/20mL(水)]

溶解時の浸透圧比

濃度浸透圧比(日局生理食塩液対比)
20mg(力価)/mL(日局注射用水)約1
50mg(力価)/mL(日局注射用水)約3
20mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約2
50mg(力価)/mL(日局5%ブドウ糖注射液)約4

【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

<適応菌種>

ホスホマイシンに感性のブドウ球菌属、大腸菌、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、緑膿菌

<適応症>

敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎

6.用法・用量

<点滴静脈内注射>

通常、成人にはホスホマイシンとして1日2〜4g(力価)、また小児には1日100〜200mg(力価)/kgを2回に分け、補液100〜500mLに溶解して、1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する。

<静脈内注射>

通常、成人にはホスホマイシンとして1日2〜4g(力価)、また小児には1日100〜200mg(力価)/kgを2〜4回に分け、5分以上かけてゆっくり静脈内に注射する。溶解には日局注射用水又は日局ブドウ糖注射液を用い、本剤1〜2g(力価)を20mLに溶解する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

<急性気管支炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版