医療用医薬品 : フリバス

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3. 組成・性状


3.1 組成

フリバス錠25mg

販売名フリバス錠25mg
有効成分1錠中
日局 ナフトピジル 25mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

フリバス錠50mg

販売名フリバス錠50mg
有効成分1錠中
日局 ナフトピジル 50mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

フリバス錠75mg

販売名フリバス錠75mg
有効成分1錠中
日局 ナフトピジル 75mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

フリバス錠25mg

販売名フリバス錠25mg
色・剤形白色・片面割線入りの素錠
外形 
 
側面 
大きさ直径8.0mm
厚み3.1mm
重量160mg
識別コード209

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

フリバス錠50mg

販売名フリバス錠50mg
色・剤形白色・片面割線入りの素錠
外形 
 
側面 
大きさ直径9.5mm
厚み4.3mm
重量320mg
識別コード210

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

フリバス錠75mg

販売名フリバス錠75mg
色・剤形黄白色〜淡黄色・片面割線入りの素錠
外形 
 
側面 
大きさ直径9.5mm
厚み4.6mm
重量335mg
識別コード217

【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (フリバス錠25mg)

販売名和名 : フリバス錠25mg

規格単位 : 25mg1錠

欧文商標名 : Flivas Tablets

基準名 : ナフトピジル錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21000AMZ00901000

販売開始年月 : 1999年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 36ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

フリバス錠25mg

販売名フリバス錠25mg
有効成分1錠中
日局 ナフトピジル 25mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ポビドン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

フリバス錠25mg

販売名フリバス錠25mg
色・剤形白色・片面割線入りの素錠
外形 
 
側面 
大きさ直径8.0mm
厚み3.1mm
重量160mg
識別コード209

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : @209

識別コード : A209

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法・用量

通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。

5.効能・効果に関連する注意

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。

規格単位毎の明細 (フリバス錠50mg)

販売名和名 : フリバス錠50mg

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Flivas Tablets

基準名 : ナフトピジル錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21000AMZ00902000

販売開始年月 : 1999年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 36ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

フリバス錠50mg

販売名フリバス錠50mg
有効成分1錠中
日局 ナフトピジル 50mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ポビドン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

フリバス錠50mg

販売名フリバス錠50mg
色・剤形白色・片面割線入りの素錠
外形 
 
側面 
大きさ直径9.5mm
厚み4.3mm
重量320mg
識別コード210

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : @210

識別コード : A210

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法・用量

通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。

5.効能・効果に関連する注意

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。

規格単位毎の明細 (フリバス錠75mg)

販売名和名 : フリバス錠75mg

規格単位 : 75mg1錠

欧文商標名 : Flivas Tablets

基準名 : ナフトピジル錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 21700AMZ00515000

販売開始年月 : 2005年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 36ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

フリバス錠75mg

販売名フリバス錠75mg
有効成分1錠中
日局 ナフトピジル 75mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ポビドン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

フリバス錠75mg

販売名フリバス錠75mg
色・剤形黄白色〜淡黄色・片面割線入りの素錠
外形 
 
側面 
大きさ直径9.5mm
厚み4.6mm
重量335mg
識別コード217

【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : @217

識別コード : A217

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法・用量

通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。

5.効能・効果に関連する注意

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版