医療用医薬品 : ダイアモックス |
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| 販売名 | ダイアモックス末 |
| 有効成分 | 1g中 「日局」アセタゾラミド1g |
| 販売名 | ダイアモックス錠250mg |
| 有効成分 | 1錠中 「日局」アセタゾラミド250mg |
| 添加剤 | リン酸水素Ca水和物、トウモロコシデンプン、ゼラチン、アルギン酸、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | ダイアモックス末 |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色の結晶性の粉末 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／内用
| 販売名 | ダイアモックス錠250mg | |
| 色・剤形 | 白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 11.1mm | |
| 厚さ | 4.6mm | |
| 重量 | 596mg | |
| 識別コード | Sc237 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
販売名和名 : ダイアモックス末
規格単位 : 1g
欧文商標名 : DIAMOX Powder
基準名 : アセタゾラミド
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872134
承認番号 : 16000AMZ04337000
販売開始年月 : 1958年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ダイアモックス末
| 販売名 | ダイアモックス末 |
| 有効成分 | 1g中 「日局」アセタゾラミド1g |
3.2 製剤の性状
ダイアモックス末
| 販売名 | ダイアモックス末 |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色の結晶性の粉末 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜ダイアモックス末＞
緑内障、てんかん（他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付加）、肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善、心性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、メニエル病及びメニエル症候群
6.用法及び用量
ダイアモックス末
＜緑内障＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日250〜1,000mgを分割経口投与する。
＜てんかん（他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付加）＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日250〜750mgを分割経口投与する。
＜肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善、心性浮腫、肝性浮腫＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回250〜500mgを経口投与する。
＜月経前緊張症＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回125〜375mgを月経前5〜10日間又は症状が発現した日から経口投与する。
＜メニエル病及びメニエル症候群＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回250〜750mgを経口投与する。
なお、いずれの場合も、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ダイアモックス錠250mg
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : DIAMOX Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872134
承認番号 : 21800AMX10521000
販売開始年月 : 1955年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ダイアモックス錠250mg
| 販売名 | ダイアモックス錠250mg |
| 有効成分 | 1錠中 「日局」アセタゾラミド250mg |
| 添加剤 | リン酸水素Ca水和物、トウモロコシデンプン、ゼラチン、アルギン酸、ステアリン酸Mg |
添加剤 : リン酸水素Ca水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : アルギン酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
ダイアモックス錠250mg
| 販売名 | ダイアモックス錠250mg | |
| 色・剤形 | 白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 11.1mm | |
| 厚さ | 4.6mm | |
| 重量 | 596mg | |
| 識別コード | Sc237 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
識別コード : Sc237
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜ダイアモックス錠250mg＞
緑内障、てんかん（他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付加）、肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善、心性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、メニエル病及びメニエル症候群、睡眠時無呼吸症候群
6.用法及び用量
ダイアモックス錠250mg
＜緑内障＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日250〜1,000mgを分割経口投与する。
＜てんかん（他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付加）＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日250〜750mgを分割経口投与する。
＜肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善、心性浮腫、肝性浮腫＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回250〜500mgを経口投与する。
＜月経前緊張症＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回125〜375mgを月経前5〜10日間又は症状が発現した日から経口投与する。
＜メニエル病及びメニエル症候群＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回250〜750mgを経口投与する。
＜睡眠時無呼吸症候群＞
通常、成人にはアセタゾラミドとして1日250〜500mgを分割経口投与する。
なお、いずれの場合も、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |