医療用医薬品 : クラフォラン |
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| 販売名 | クラフォラン注射用0.5g |
| 成分・含量（1バイアル中） | 日局 セフォタキシムナトリウム0.5g（力価） |
| 販売名 | クラフォラン注射用1g |
| 成分・含量（1バイアル中） | 日局 セフォタキシムナトリウム1g（力価） |
| 販売名 | クラフォラン注射用0.5g |
| 性状・剤形 | 白色〜淡黄白色の結晶性粉末（注射剤） |
| pH | 4.5〜6.5 1g（力価）/注射用水4mL |
| 浸透圧比 | 2.5〜3.5（生理食塩液に対する比） 1g（力価）/注射用水4mL |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
| 販売名 | クラフォラン注射用1g |
| 性状・剤形 | 白色〜淡黄白色の結晶性粉末（注射剤） |
| pH | 4.5〜6.5 1g（力価）/注射用水4mL |
| 浸透圧比 | 2.5〜3.5（生理食塩液に対する比） 1g（力価）/注射用水4mL |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
販売名和名 : クラフォラン注射用0.5g
規格単位 : 500mg1瓶
欧文商標名 : Claforan for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 21800AMX10712
販売開始年月 : 1981年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
クラフォラン注射用0.5g
| 販売名 | クラフォラン注射用0.5g |
| 成分・含量（1バイアル中） | 日局 セフォタキシムナトリウム0.5g（力価） |
3.2 製剤の性状
クラフォラン注射用0.5g
| 販売名 | クラフォラン注射用0.5g |
| 性状・剤形 | 白色〜淡黄白色の結晶性粉末（注射剤） |
| pH | 4.5〜6.5 1g（力価）/注射用水4mL |
| 浸透圧比 | 2.5〜3.5（生理食塩液に対する比） 1g（力価）/注射用水4mL |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
セフォタキシムに感性のレンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎
6.用法及び用量
通常成人には、セフォタキシムとして1日1〜2g（力価）を2回に分けて静脈内又は筋肉内に注射する。
通常小児には、セフォタキシムとして1日50〜100mg（力価）/kgを3〜4回に分けて静脈内に注射する。
なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1日量を成人では4g（力価）まで増量し、2〜4回に分割投与する。また小児では150mg（力価）/kgまで増量し、3〜4回に分割投与する。なお、小児の化膿性髄膜炎では300mg（力価）/kgまで増量できる。
静脈内注射に際しては、注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に注射する。また補液に加えて、点滴静注することもできる。筋肉内注射に際しては、0.5％リドカイン注射液に溶解して注射する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜急性気管支炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : クラフォラン注射用1g
規格単位 : 1g1瓶
欧文商標名 : Claforan for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 21800AMX10713
販売開始年月 : 1981年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
クラフォラン注射用1g
| 販売名 | クラフォラン注射用1g |
| 成分・含量（1バイアル中） | 日局 セフォタキシムナトリウム1g（力価） |
3.2 製剤の性状
クラフォラン注射用1g
| 販売名 | クラフォラン注射用1g |
| 性状・剤形 | 白色〜淡黄白色の結晶性粉末（注射剤） |
| pH | 4.5〜6.5 1g（力価）/注射用水4mL |
| 浸透圧比 | 2.5〜3.5（生理食塩液に対する比） 1g（力価）/注射用水4mL |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
セフォタキシムに感性のレンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎
6.用法及び用量
通常成人には、セフォタキシムとして1日1〜2g（力価）を2回に分けて静脈内又は筋肉内に注射する。
通常小児には、セフォタキシムとして1日50〜100mg（力価）/kgを3〜4回に分けて静脈内に注射する。
なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1日量を成人では4g（力価）まで増量し、2〜4回に分割投与する。また小児では150mg（力価）/kgまで増量し、3〜4回に分割投与する。なお、小児の化膿性髄膜炎では300mg（力価）/kgまで増量できる。
静脈内注射に際しては、注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に注射する。また補液に加えて、点滴静注することもできる。筋肉内注射に際しては、0.5％リドカイン注射液に溶解して注射する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜急性気管支炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |