医療用医薬品 : ベンザリン |
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| 販売名 | ベンザリン錠2 |
| 有効成分 | 1錠中、ニトラゼパム2mgを含有する。 |
| 添加剤 | 白糖、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、グリセリン脂肪酸エステル、タルク、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
| 販売名 | ベンザリン錠5 |
| 有効成分 | 1錠中、ニトラゼパム5mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ベンザリン錠10 |
| 有効成分 | 1錠中、ニトラゼパム10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | ベンザリン細粒1％ |
| 有効成分 | 1g中、ニトラゼパム10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 白糖、トウモロコシデンプン、メチルセルロース |
| 販売名 | ベンザリン錠2 |
| 性状・剤形 | ごくうすいだいだい色の楕円形フィルムコーティング錠である。 |
| 外形 | 表面 裏面 側面 |
| 大きさ | 長径 約9.2mm 短径 約5.5mm 厚さ 約3.6mm |
| 重量 | 約0.16g |
| 識別コード （表／裏） | KW BZL/2 |
【色】
ごくうすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ベンザリン錠5 |
| 性状・剤形 | 白色の楕円形素錠である。 |
| 外形 | 表面 裏面 側面 |
| 大きさ | 長径 約9.0mm 短径 約5.4mm 厚さ 約3.7mm |
| 重量 | 約0.15g |
| 識別コード （表／裏） | KW BZL/5 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | ベンザリン錠10 |
| 性状・剤形 | うすいだいだい色の楕円形素錠である。 |
| 外形 | 表面 裏面 側面 |
| 大きさ | 長径 約9.0mm 短径 約5.4mm 厚さ 約3.7mm |
| 重量 | 約0.15g |
| 識別コード （表／裏） | KW BZL/10 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | ベンザリン細粒1％ |
| 性状・剤形 | 白色の細粒である。 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : ベンザリン錠2
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Benzalin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 14600AMZ01799
販売開始年月 : 1972年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ベンザリン錠2
| 販売名 | ベンザリン錠2 |
| 有効成分 | 1錠中、ニトラゼパム2mgを含有する。 |
| 添加剤 | 白糖、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、グリセリン脂肪酸エステル、タルク、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
添加剤 : 白糖
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
ベンザリン錠2
| 販売名 | ベンザリン錠2 |
| 性状・剤形 | ごくうすいだいだい色の楕円形フィルムコーティング錠である。 |
| 外形 | 表面 裏面 側面 |
| 大きさ | 長径 約9.2mm 短径 約5.5mm 厚さ 約3.6mm |
| 重量 | 約0.16g |
| 識別コード （表／裏） | KW BZL/2 |
【色】
ごくうすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KWBZL
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
○
異型小発作群
点頭てんかん、ミオクロヌス発作、失立発作等
焦点性発作
焦点性痙攣発作、精神運動発作、自律神経発作等
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
＜異型小発作群、焦点性発作＞
通常、成人・小児ともニトラゼパムとして1日5〜15mgを適宜分割投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : ベンザリン錠5
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Benzalin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21300AMZ00173
販売開始年月 : 1967年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ベンザリン錠5
| 販売名 | ベンザリン錠5 |
| 有効成分 | 1錠中、ニトラゼパム5mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ベンザリン錠5
| 販売名 | ベンザリン錠5 |
| 性状・剤形 | 白色の楕円形素錠である。 |
| 外形 | 表面 裏面 側面 |
| 大きさ | 長径 約9.0mm 短径 約5.4mm 厚さ 約3.7mm |
| 重量 | 約0.15g |
| 識別コード （表／裏） | KW BZL/5 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : KWBZL
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
○
異型小発作群
点頭てんかん、ミオクロヌス発作、失立発作等
焦点性発作
焦点性痙攣発作、精神運動発作、自律神経発作等
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
＜異型小発作群、焦点性発作＞
通常、成人・小児ともニトラゼパムとして1日5〜15mgを適宜分割投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : ベンザリン錠10
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Benzalin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 14200AZZ01315
販売開始年月 : 1967年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ベンザリン錠10
| 販売名 | ベンザリン錠10 |
| 有効成分 | 1錠中、ニトラゼパム10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
ベンザリン錠10
| 販売名 | ベンザリン錠10 |
| 性状・剤形 | うすいだいだい色の楕円形素錠である。 |
| 外形 | 表面 裏面 側面 |
| 大きさ | 長径 約9.0mm 短径 約5.4mm 厚さ 約3.7mm |
| 重量 | 約0.15g |
| 識別コード （表／裏） | KW BZL/10 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : KWBZL
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
○
異型小発作群
点頭てんかん、ミオクロヌス発作、失立発作等
焦点性発作
焦点性痙攣発作、精神運動発作、自律神経発作等
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
＜異型小発作群、焦点性発作＞
通常、成人・小児ともニトラゼパムとして1日5〜15mgを適宜分割投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : ベンザリン細粒1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Benzalin Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21800AMX10787
販売開始年月 : 1972年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ベンザリン細粒1％
| 販売名 | ベンザリン細粒1％ |
| 有効成分 | 1g中、ニトラゼパム10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 白糖、トウモロコシデンプン、メチルセルロース |
添加剤 : 白糖
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
ベンザリン細粒1％
| 販売名 | ベンザリン細粒1％ |
| 性状・剤形 | 白色の細粒である。 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
○
異型小発作群
点頭てんかん、ミオクロヌス発作、失立発作等
焦点性発作
焦点性痙攣発作、精神運動発作、自律神経発作等
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
＜異型小発作群、焦点性発作＞
通常、成人・小児ともニトラゼパムとして1日5〜15mgを適宜分割投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |