医療用医薬品 : プロパジール |
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| 販売名 | プロパジール錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局プロピルチオウラシル50mg |
| 添加剤 | クエン酸カルシウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸ポリオキシル40、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーLD、酸化チタン、タルク、グリセリン、マクロゴール6000、硬化油、パラフィン |
| 販売名 | プロパジール錠50mg | ||
| 剤形 | 白色フィルムコーティング錠（割線入り） | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.2mm 厚さ3.5mm 質量約148mg | |||
| 製剤表示 | プロパジール | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : プロパジール錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : PROPACIL TABLETS
基準名 : プロピルチオウラシル錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872432
承認番号 : 21800AMX10797
販売開始年月 : 1966年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | プロパジール錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局プロピルチオウラシル50mg |
| 添加剤 | クエン酸カルシウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸ポリオキシル40、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーLD、酸化チタン、タルク、グリセリン、マクロゴール6000、硬化油、パラフィン |
添加剤 : クエン酸カルシウム
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : グリセリン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 硬化油
添加剤 : パラフィン
3.2 製剤の性状
| 販売名 | プロパジール錠50mg | ||
| 剤形 | 白色フィルムコーティング錠（割線入り） | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.2mm 厚さ3.5mm 質量約148mg | |||
| 製剤表示 | プロパジール | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : プロパジール
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
甲状腺機能亢進症
6.用法及び用量
プロピルチオウラシルとして、通常成人に対しては初期量1日300mgを3〜4回に分割経口投与する。症状が重症のときは1日400〜600mgを使用する。機能亢進症状がほぼ消失したなら、1〜4週間毎に漸減し、維持量1日50〜100mgを1〜2回に分割経口投与する。
通常小児に対しては初期量5歳以上〜10歳未満では1日100〜200mg、10歳以上〜15歳未満では、1日200〜300mgを2〜4回に分割経口投与する。機能亢進症状がほぼ消失したなら、1〜4週間毎に漸減し、維持量1日50〜100mgを1〜2回に分割経口投与する。
通常妊婦に対しては初期量1日150〜300mgを3〜4回に分割経口投与する。機能亢進症状がほぼ消失したなら、1〜4週間毎に漸減し、維持量1日50〜100mgを1〜2回に分割経口投与する。正常妊娠時の甲状腺機能検査値を低下しないよう、2週間毎に検査し、必要最低限量を投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |