医療用医薬品 : 照射人全血液−LR |
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照射人全血液-LR「日赤」（1単位）
| 販売名 | 照射人全血液-LR「日赤」 | |
| 略号 | Ir-WB-LR-1 | |
| 有効成分 | ヒト血液 | 血液200mLに由来する血液量（1単位） |
| 添加剤 | 血液保存液（CPD液） | 28mL |
| 備考 | 血液保存液（CPD液）を28mL混合したヒト血液200mLから白血球の大部分を除去したもので、放射線を照射してある。 | |
血液保存液（CPD液）
クエン酸ナトリウム水和物 26.30g
クエン酸水和物 3.27g
ブドウ糖 23.20g
リン酸二水素ナトリウム水和物 2.51g
注射用水を加えて溶かし、全量を1,000mLとする。
本剤には、輸血による移植片対宿主病（GVHD：graft versus host disease）4)5)を予防する目的で、15Gy以上50Gy以下の放射線が照射されており、下図に示すように、放射線を照射しない製剤よりも保存に伴い上清中のカリウム濃度が増加することが認められる（採血当日に15Gyの放射線を照射し、採血後21日間保存した400mL由来の本剤1袋に含まれる上清中の総カリウム量はそれぞれ採血当日で平均0.9mEq、7日目で平均5.7mEq、14日目で7.8mEq及び21日目で9.1mEqであり、放射線を照射しない場合は、採血後21日間保存で平均5.7mEqである）。［1.1、11.1.1参照］
図 本剤（400mL採血由来）の上清カリウム濃度
照射人全血液-LR「日赤」（2単位）
| 販売名 | 照射人全血液-LR「日赤」 | |
| 略号 | Ir-WB-LR-2 | |
| 有効成分 | ヒト血液 | 血液400mLに由来する血液量（2単位） |
| 添加剤 | 血液保存液（CPD液） | 56mL |
| 備考 | 血液保存液（CPD液）を56mL混合したヒト血液400mLから白血球の大部分を除去したもので、放射線を照射してある。 | |
血液保存液（CPD液）
クエン酸ナトリウム水和物 26.30g
クエン酸水和物 3.27g
ブドウ糖 23.20g
リン酸二水素ナトリウム水和物 2.51g
注射用水を加えて溶かし、全量を1,000mLとする。
本剤には、輸血による移植片対宿主病（GVHD：graft versus host disease）4)5)を予防する目的で、15Gy以上50Gy以下の放射線が照射されており、下図に示すように、放射線を照射しない製剤よりも保存に伴い上清中のカリウム濃度が増加することが認められる（採血当日に15Gyの放射線を照射し、採血後21日間保存した400mL由来の本剤1袋に含まれる上清中の総カリウム量はそれぞれ採血当日で平均0.9mEq、7日目で平均5.7mEq、14日目で7.8mEq及び21日目で9.1mEqであり、放射線を照射しない場合は、採血後21日間保存で平均5.7mEqである）。［1.1、11.1.1参照］
図 本剤（400mL採血由来）の上清カリウム濃度
照射人全血液-LR「日赤」（1単位）
| 販売名 | 照射人全血液-LR「日赤」 |
| 性状 | 濃赤色の液剤である。静置するとき、赤血球の沈層と黄色の液層とに分かれる。液層は、脂肪により混濁することがあり、また、ヘモグロビンによる弱い着色を認めることがある。 |
【色】
濃赤色
黄色
混濁
【剤形】
／液剤／注射
照射人全血液-LR「日赤」（2単位）
| 販売名 | 照射人全血液-LR「日赤」 |
| 性状 | 濃赤色の液剤である。静置するとき、赤血球の沈層と黄色の液層とに分かれる。液層は、脂肪により混濁することがあり、また、ヘモグロビンによる弱い着色を認めることがある。 |
【色】
濃赤色
黄色
混濁
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : 照射人全血液−LR「日赤」
規格単位 : 血液200mLに由来する血液量1袋
欧文商標名 : Irradiated Whole Blood,Leukocytes Reduced,NISSEKI(Ir-WB-LR)
基準名 : 人全血液
基準名 : 人全血液
規制区分
規制区分名称 : 特定生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876341
承認番号 : 21800AMX10876000
販売開始年月 : 2007年1月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜6℃で保存
有効期間 : 採血後21日間
3.組成・性状
3.1 組成
照射人全血液-LR「日赤」（1単位）
| 販売名 | 照射人全血液-LR「日赤」 | |
| 略号 | Ir-WB-LR-1 | |
| 有効成分 | ヒト血液 | 血液200mLに由来する血液量（1単位） |
| 添加剤 | 血液保存液（CPD液） | 28mL |
| 備考 | 血液保存液（CPD液）を28mL混合したヒト血液200mLから白血球の大部分を除去したもので、放射線を照射してある。 | |
血液保存液（CPD液）
クエン酸ナトリウム水和物 26.30g
クエン酸水和物 3.27g
ブドウ糖 23.20g
リン酸二水素ナトリウム水和物 2.51g
注射用水を加えて溶かし、全量を1,000mLとする。
本剤には、輸血による移植片対宿主病（GVHD：graft versus host disease）4)5)を予防する目的で、15Gy以上50Gy以下の放射線が照射されており、下図に示すように、放射線を照射しない製剤よりも保存に伴い上清中のカリウム濃度が増加することが認められる（採血当日に15Gyの放射線を照射し、採血後21日間保存した400mL由来の本剤1袋に含まれる上清中の総カリウム量はそれぞれ採血当日で平均0.9mEq、7日目で平均5.7mEq、14日目で7.8mEq及び21日目で9.1mEqであり、放射線を照射しない場合は、採血後21日間保存で平均5.7mEqである）。［1.1、11.1.1参照］
図 本剤（400mL採血由来）の上清カリウム濃度
添加剤 : 血液保存液（CPD液）
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
照射人全血液-LR「日赤」（1単位）
| 販売名 | 照射人全血液-LR「日赤」 |
| 性状 | 濃赤色の液剤である。静置するとき、赤血球の沈層と黄色の液層とに分かれる。液層は、脂肪により混濁することがあり、また、ヘモグロビンによる弱い着色を認めることがある。 |
【色】
濃赤色
黄色
混濁
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
一般の輸血適応症に用いる。
6.用法及び用量
ろ過装置を具備した輸血用器具を用いて、静脈内に必要量を輸注する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 輸血は補充療法であって、根治的な療法ではない。
5.2 輸血には同種免疫等による副作用6)やウイルス等に感染する危険性7)があり得るので、他に代替する治療法等がなく、その有効性が危険性を上回ると判断される場合にのみ実施すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 輸血用器具
生物学的製剤基準・通則44に規定する輸血に適当と認められた器具であって、そのまま直ちに使用でき、かつ、1回限りの使用で使い捨てるものを用いる。
7.2 輸血速度
成人の場合は、通常、最初の10〜15分間は1分間に1mL程度で行い、その後は1分間に5mL程度で行うこと。また、うっ血性心不全が認められない低出生体重児の場合、通常、1〜2mL/kg（体重）/時間の速度を目安とすること。なお、輸血中は患者の様子を適宜観察すること。［8.4、9.7参照］
販売名和名 : 照射人全血液−LR「日赤」
規格単位 : 血液400mLに由来する血液量1袋
欧文商標名 : Irradiated Whole Blood,Leukocytes Reduced,NISSEKI(Ir-WB-LR)
基準名 : 人全血液
基準名 : 人全血液
規制区分
規制区分名称 : 特定生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876341
承認番号 : 21800AMX10876000
販売開始年月 : 2007年1月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜6℃で保存
有効期間 : 採血後21日間
3.組成・性状
3.1 組成
照射人全血液-LR「日赤」（2単位）
| 販売名 | 照射人全血液-LR「日赤」 | |
| 略号 | Ir-WB-LR-2 | |
| 有効成分 | ヒト血液 | 血液400mLに由来する血液量（2単位） |
| 添加剤 | 血液保存液（CPD液） | 56mL |
| 備考 | 血液保存液（CPD液）を56mL混合したヒト血液400mLから白血球の大部分を除去したもので、放射線を照射してある。 | |
血液保存液（CPD液）
クエン酸ナトリウム水和物 26.30g
クエン酸水和物 3.27g
ブドウ糖 23.20g
リン酸二水素ナトリウム水和物 2.51g
注射用水を加えて溶かし、全量を1,000mLとする。
本剤には、輸血による移植片対宿主病（GVHD：graft versus host disease）4)5)を予防する目的で、15Gy以上50Gy以下の放射線が照射されており、下図に示すように、放射線を照射しない製剤よりも保存に伴い上清中のカリウム濃度が増加することが認められる（採血当日に15Gyの放射線を照射し、採血後21日間保存した400mL由来の本剤1袋に含まれる上清中の総カリウム量はそれぞれ採血当日で平均0.9mEq、7日目で平均5.7mEq、14日目で7.8mEq及び21日目で9.1mEqであり、放射線を照射しない場合は、採血後21日間保存で平均5.7mEqである）。［1.1、11.1.1参照］
図 本剤（400mL採血由来）の上清カリウム濃度
添加剤 : 血液保存液（CPD液）
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
照射人全血液-LR「日赤」（2単位）
| 販売名 | 照射人全血液-LR「日赤」 |
| 性状 | 濃赤色の液剤である。静置するとき、赤血球の沈層と黄色の液層とに分かれる。液層は、脂肪により混濁することがあり、また、ヘモグロビンによる弱い着色を認めることがある。 |
【色】
濃赤色
黄色
混濁
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
一般の輸血適応症に用いる。
6.用法及び用量
ろ過装置を具備した輸血用器具を用いて、静脈内に必要量を輸注する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 輸血は補充療法であって、根治的な療法ではない。
5.2 輸血には同種免疫等による副作用6)やウイルス等に感染する危険性7)があり得るので、他に代替する治療法等がなく、その有効性が危険性を上回ると判断される場合にのみ実施すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 輸血用器具
生物学的製剤基準・通則44に規定する輸血に適当と認められた器具であって、そのまま直ちに使用でき、かつ、1回限りの使用で使い捨てるものを用いる。
7.2 輸血速度
成人の場合は、通常、最初の10〜15分間は1分間に1mL程度で行い、その後は1分間に5mL程度で行うこと。また、うっ血性心不全が認められない低出生体重児の場合、通常、1〜2mL/kg（体重）/時間の速度を目安とすること。なお、輸血中は患者の様子を適宜観察すること。［8.4、9.7参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |