医療用医薬品 : ノイロトロピン |
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| 販売名 | ノイロトロピン注射液1.2単位 |
| 成分・含量 1管1mL中 | ワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液1.2ノイロトロピン単位含有 |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調整剤 |
本剤の有効成分は、ウサギの皮膚抽出物である。
本剤の製造に用いるワクシニアウイルスの培養には、鶏卵、ウサギ、カゼインペプトン（ウシ乳及びブタ膵臓由来）を使用している。
| 剤形 | 注射剤 |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 約1（日局生理食塩液に対する比） |
| 色調・性状 | 無色〜淡黄色の水性注射液 |
| 味・におい | わずかに特異なにおいがあり、味はわずかに辛い |
【色】
無色〜淡黄色
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : ノイロトロピン注射液1.2単位
規格単位 : 1mL1管
欧文商標名 : Neurotropin 1.2 N.U.injection
規制区分
規制区分名称 : 生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874420
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 21800AMX10673000
販売開始年月 : 1950年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存（1〜30℃）
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ノイロトロピン注射液1.2単位 |
| 成分・含量 1管1mL中 | ワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液1.2ノイロトロピン単位含有 |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調整剤 |
本剤の有効成分は、ウサギの皮膚抽出物である。
本剤の製造に用いるワクシニアウイルスの培養には、鶏卵、ウサギ、カゼインペプトン（ウシ乳及びブタ膵臓由来）を使用している。
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
| 剤形 | 注射剤 |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 約1（日局生理食塩液に対する比） |
| 色調・性状 | 無色〜淡黄色の水性注射液 |
| 味・におい | わずかに特異なにおいがあり、味はわずかに辛い |
【色】
無色〜淡黄色
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○腰痛症
○頸肩腕症候群
○症候性神経痛
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、蕁麻疹）に伴うそう痒
○アレルギー性鼻炎
○スモン（SMON）後遺症状の冷感・異常知覚・痛み
6.用法及び用量
| 効能又は効果 | 用法及び用量 |
| 腰痛症、頸肩腕症候群、症候性神経痛、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、蕁麻疹）に伴うそう痒、アレルギー性鼻炎 | 通常成人1日1回ノイロトロピン単位として、3.6単位（3管）を静脈内、筋肉内又は皮下に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 |
| スモン（SMON）後遺症状の冷感・異常知覚・痛み | 通常成人1日1回ノイロトロピン単位として、7.2単位（6管）を静脈内に注射する。 |
7.用法及び用量に関連する注意
＜スモン（SMON）後遺症状の冷感・異常知覚・痛み＞
投与期間は、6週間を目安とする。ただし、投与開始2週間で何ら効果が認められない場合には漫然と投薬を続けないように注意すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |