医療用医薬品 : タチオン

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3. 組成・性状


3.1 組成

タチオン錠50mg

販売名タチオン錠50mg
有効成分1錠中
日局 グルタチオン50mg
添加剤乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、硬化油、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、精製白糖、アラビアゴム末、タルク、リン酸水素カルシウム水和物、カオリン、酸化チタン、カルナウバロウ

タチオン錠100mg

販売名タチオン錠100mg
有効成分1錠中
日局 グルタチオン100mg
添加剤乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、硬化油、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、精製白糖、アラビアゴム末、タルク、リン酸水素カルシウム水和物、カオリン、酸化チタン、カルナウバロウ

タチオン散20%

販売名タチオン散20%
有効成分1g中
日局 グルタチオン200mg
添加剤D-マンニトール、マクロゴール6000、グリチルリチン酸二カリウム、軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

タチオン錠50mg

販売名タチオン錠50mg
色調・剤形白色の糖衣錠
外形 
大きさ直径8.9mm
厚さ4.3mm
重量244mg
識別コードch306

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

タチオン錠100mg

販売名タチオン錠100mg
色調・剤形白色の糖衣錠
外形 
大きさ直径10.2mm
厚さ5.9mm
重量452.6mg
識別コードch307

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

タチオン散20%

販売名タチオン散20%
色調・剤形白色の散剤

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用


規格単位毎の明細 (タチオン錠50mg)

販売名和名 : タチオン錠50mg

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Tathion Tablets 50mg

日本標準商品分類番号 : 873922

承認番号 : 14200AZZ05810000

販売開始年月 : 1968年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

タチオン錠50mg

販売名タチオン錠50mg
有効成分1錠中
日局 グルタチオン50mg
添加剤乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、硬化油、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、精製白糖、アラビアゴム末、タルク、リン酸水素カルシウム水和物、カオリン、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 硬化油

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : タルク

添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物

添加剤 : カオリン

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

タチオン錠50mg

販売名タチオン錠50mg
色調・剤形白色の糖衣錠
外形 
大きさ直径8.9mm
厚さ4.3mm
重量244mg
識別コードch306

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : @306

識別コード : CH306

識別コード : ch306

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○薬物中毒

○アセトン血性嘔吐症(自家中毒、周期性嘔吐症)

○金属中毒

○妊娠悪阻

○妊娠高血圧症候群

6.用法及び用量

還元型グルタチオンとして、通常成人1回50〜100mgを1日1〜3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (タチオン錠100mg)

販売名和名 : タチオン錠100mg

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Tathion Tablets 100mg

日本標準商品分類番号 : 873922

承認番号 : 14200AZZ06126000

販売開始年月 : 1968年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

タチオン錠100mg

販売名タチオン錠100mg
有効成分1錠中
日局 グルタチオン100mg
添加剤乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、硬化油、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、精製白糖、アラビアゴム末、タルク、リン酸水素カルシウム水和物、カオリン、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 硬化油

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : タルク

添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物

添加剤 : カオリン

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

タチオン錠100mg

販売名タチオン錠100mg
色調・剤形白色の糖衣錠
外形 
大きさ直径10.2mm
厚さ5.9mm
重量452.6mg
識別コードch307

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : @307

識別コード : CH307

識別コード : ch307

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○薬物中毒

○アセトン血性嘔吐症(自家中毒、周期性嘔吐症)

○金属中毒

○妊娠悪阻

○妊娠高血圧症候群

6.用法及び用量

還元型グルタチオンとして、通常成人1回50〜100mgを1日1〜3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (タチオン散20%)

販売名和名 : タチオン散20%

規格単位 : 20%1g

欧文商標名 : Tathion Powder 20%

日本標準商品分類番号 : 873922

承認番号 : 21900AMX00063000

販売開始年月 : 1971年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

タチオン散20%

販売名タチオン散20%
有効成分1g中
日局 グルタチオン200mg
添加剤D-マンニトール、マクロゴール6000、グリチルリチン酸二カリウム、軽質無水ケイ酸

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : グリチルリチン酸二カリウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

タチオン散20%

販売名タチオン散20%
色調・剤形白色の散剤

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○薬物中毒

○アセトン血性嘔吐症(自家中毒、周期性嘔吐症)

○金属中毒

○妊娠悪阻

○妊娠高血圧症候群

6.用法及び用量

還元型グルタチオンとして、通常成人1回50〜100mgを1日1〜3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版