医療用医薬品 : セディール |
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| 販売名 | セディール錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中タンドスピロンクエン酸塩5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、酸化チタン、カルナウバロウ、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | セディール錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中タンドスピロンクエン酸塩10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | セディール錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中タンドスピロンクエン酸塩20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | セディール錠5mg | ||
| 色・剤形 | 淡黄色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約2.7 | 約82 | |
| 識別コード | 034 | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | セディール錠10mg | ||
| 色・剤形 | 白色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約2.7 | 約82 | |
| 識別コード | 044 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | セディール錠20mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.1 | 約3.1 | 約163 | |
| 識別コード | DS047 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : セディール錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Sediel Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871129
承認番号 : 21900AMX00163
販売開始年月 : 1996年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セディール錠5mg
| 販売名 | セディール錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中タンドスピロンクエン酸塩5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、酸化チタン、カルナウバロウ、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
セディール錠5mg
| 販売名 | セディール錠5mg | ||
| 色・剤形 | 淡黄色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約2.7 | 約82 | |
| 識別コード | 034 | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠034
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における抑うつ、恐怖
○心身症（自律神経失調症、本態性高血圧症、消化性潰瘍）における身体症候ならびに抑うつ、不安、焦躁、睡眠障害
6.用法及び用量
通常、成人にはタンドスピロンクエン酸塩として1日30mgを3回に分け経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日60mgまでとする。
販売名和名 : セディール錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Sediel Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871129
承認番号 : 21900AMX00164
販売開始年月 : 1996年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セディール錠10mg
| 販売名 | セディール錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中タンドスピロンクエン酸塩10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
セディール錠10mg
| 販売名 | セディール錠10mg | ||
| 色・剤形 | 白色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約2.7 | 約82 | |
| 識別コード | 044 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠044
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における抑うつ、恐怖
○心身症（自律神経失調症、本態性高血圧症、消化性潰瘍）における身体症候ならびに抑うつ、不安、焦躁、睡眠障害
6.用法及び用量
通常、成人にはタンドスピロンクエン酸塩として1日30mgを3回に分け経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日60mgまでとする。
販売名和名 : セディール錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Sediel Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871129
承認番号 : 21800AMZ10325
販売開始年月 : 2006年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セディール錠20mg
| 販売名 | セディール錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中タンドスピロンクエン酸塩20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、濃グリセリン、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
セディール錠20mg
| 販売名 | セディール錠20mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.1 | 約3.1 | 約163 | |
| 識別コード | DS047 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : DS047
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における抑うつ、恐怖
○心身症（自律神経失調症、本態性高血圧症、消化性潰瘍）における身体症候ならびに抑うつ、不安、焦躁、睡眠障害
6.用法及び用量
通常、成人にはタンドスピロンクエン酸塩として1日30mgを3回に分け経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日60mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |