医療用医薬品 : アキネトン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名アキネトン注射液5mg
有効成分1アンプル1mL中ビペリデン3.88mg(乳酸ビペリデンとして5mg)

3.2 製剤の性状

販売名アキネトン注射液5mg
色・剤形アンプル注射剤
アンプル内容物は無色澄明の液
pH約5
浸透圧比約1.0(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アキネトン注射液5mg)

販売名和名 : アキネトン注射液5mg

規格単位 : 0.5%1mL1管

欧文商標名 : AKINETON Injection

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871162

承認番号 : 21900AMX00771

販売開始年月 : 1964年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名アキネトン注射液5mg
有効成分1アンプル1mL中ビペリデン3.88mg(乳酸ビペリデンとして5mg)

3.2 製剤の性状

販売名アキネトン注射液5mg
色・剤形アンプル注射剤
アンプル内容物は無色澄明の液
pH約5
浸透圧比約1.0(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○特発性パーキンソニズム

○その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)

○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア

6.用法及び用量

乳酸ビペリデンとして、通常成人5〜10mgを筋肉内注射する。
静脈内注射は特殊な場合にのみ行い、乳酸ビペリデンとして5〜10mgを、5mgにつき約3分かけて徐々に静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版