医療用医薬品 : ガスコン |
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| 販売名 | ガスコン錠40mg |
| 有効成分 | 1錠中ジメチルポリシロキサン40mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロタルサイト、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、カルメロースカルシウム、ポリソルベート80、硬化油、無水ケイ酸 |
| 販売名 | ガスコン錠80mg |
| 有効成分 | 1錠中ジメチルポリシロキサン80mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロタルサイト、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、白糖、カルメロースカルシウム、ポリソルベート80、ソルビタン脂肪酸エステル、硬化油、無水ケイ酸 |
| 販売名 | ガスコン散10％ |
| 有効成分 | 1g中ジメチルポリシロキサン100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、ポリソルベート80、無水ケイ酸 |
| 販売名 | ガスコンドロップ内用液2％ |
| 有効成分 | 1mL中ジメチルポリシロキサン 20mg |
| 添加剤 | ポリソルベート80、ソルビタン脂肪酸エステル、カルメロースナトリウム、無水ケイ酸、エタノール、パラオキシ安息香酸エチル、ジブチルヒドロキシトルエン、サッカリンナトリウム水和物、香料、グリセリン |
| 販売名 | ガスコン錠40mg |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形：表面 | |
| 外形：裏面 | |
| 外形：側面 | |
| 直径 | 8.6mm |
| 厚さ | 約4.15mm |
| 質量 | 約220mg |
| 識別コード | GS40 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | ガスコン錠80mg |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形：表面 | |
| 外形：裏面 | |
| 外形：側面 | |
| 直径 | 10.1mm |
| 厚さ | 約4.9mm |
| 質量 | 約370mg |
| 識別コード | GS80 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | ガスコン散10％ |
| 剤形 | 散剤 |
| 性状 | 白色の粉末 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
| 販売名 | ガスコンドロップ内用液2％ |
| 剤形 | 乳剤 |
| 性状 | 白濁液 |
【色】
白濁
【剤形】
乳濁液／液剤／内用
販売名和名 : ガスコン錠40mg
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : GASCON Tablets 40mg
日本標準商品分類番号 : 872318
承認番号 : 13900AZZ05494000
販売開始年月 : 1965年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガスコン錠40mg
| 販売名 | ガスコン錠40mg |
| 有効成分 | 1錠中ジメチルポリシロキサン40mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロタルサイト、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、カルメロースカルシウム、ポリソルベート80、硬化油、無水ケイ酸 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロタルサイト
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ガスコン錠40mg
| 販売名 | ガスコン錠40mg |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形：表面 | |
| 外形：裏面 | |
| 外形：側面 | |
| 直径 | 8.6mm |
| 厚さ | 約4.15mm |
| 質量 | 約220mg |
| 識別コード | GS40 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : K
識別コード : ＠
識別コード : KGS40
識別コード : ＠GS40
識別コード : GS40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善
○胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去
○腹部X線検査時における腸内ガスの駆除
6.用法及び用量
＜胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善に使用する場合＞
ジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120〜240mgを食後又は食間の3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去に使用する場合＞
検査15〜40分前にジメチルポリシロキサンとして、通常成人40〜80mgを約10mLの水とともに経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜腹部X線検査時における腸内ガスの駆除に使用する場合＞
検査3〜4日前よりジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120〜240mgを食後又は食間の3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ガスコン錠80mg
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : GASCON Tablets 80mg
日本標準商品分類番号 : 872318
承認番号 : 15900AMZ00011000
販売開始年月 : 1984年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガスコン錠80mg
| 販売名 | ガスコン錠80mg |
| 有効成分 | 1錠中ジメチルポリシロキサン80mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロタルサイト、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、白糖、カルメロースカルシウム、ポリソルベート80、ソルビタン脂肪酸エステル、硬化油、無水ケイ酸 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロタルサイト
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ガスコン錠80mg
| 販売名 | ガスコン錠80mg |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形：表面 | |
| 外形：裏面 | |
| 外形：側面 | |
| 直径 | 10.1mm |
| 厚さ | 約4.9mm |
| 質量 | 約370mg |
| 識別コード | GS80 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : K
識別コード : ＠
識別コード : GS80
識別コード : KGS80
識別コード : ＠GS80
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善
○胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去
○腹部X線検査時における腸内ガスの駆除
6.用法及び用量
＜胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善に使用する場合＞
ジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120〜240mgを食後又は食間の3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去に使用する場合＞
検査15〜40分前にジメチルポリシロキサンとして、通常成人40〜80mgを約10mLの水とともに経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜腹部X線検査時における腸内ガスの駆除に使用する場合＞
検査3〜4日前よりジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120〜240mgを食後又は食間の3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ガスコン散10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : GASCON Powders 10％
日本標準商品分類番号 : 872318
承認番号 : 21900AMX00025000
販売開始年月 : 1962年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガスコン散10％
| 販売名 | ガスコン散10％ |
| 有効成分 | 1g中ジメチルポリシロキサン100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、ポリソルベート80、無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ガスコン散10％
| 販売名 | ガスコン散10％ |
| 剤形 | 散剤 |
| 性状 | 白色の粉末 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善
○胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去
○腹部X線検査時における腸内ガスの駆除
6.用法及び用量
＜胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善に使用する場合＞
ジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120〜240mgを食後又は食間の3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去に使用する場合＞
検査15〜40分前にジメチルポリシロキサンとして、通常成人40〜80mgを約10mLの水とともに経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜腹部X線検査時における腸内ガスの駆除に使用する場合＞
検査3〜4日前よりジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120〜240mgを食後又は食間の3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ガスコンドロップ内用液2％
規格単位 : 2％1mL
欧文商標名 : GASCON DROP Oral Liquid 2％
日本標準商品分類番号 : 872318
承認番号 : 21900AMX00013000
販売開始年月 : 1962年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガスコンドロップ内用液2％
| 販売名 | ガスコンドロップ内用液2％ |
| 有効成分 | 1mL中ジメチルポリシロキサン 20mg |
| 添加剤 | ポリソルベート80、ソルビタン脂肪酸エステル、カルメロースナトリウム、無水ケイ酸、エタノール、パラオキシ安息香酸エチル、ジブチルヒドロキシトルエン、サッカリンナトリウム水和物、香料、グリセリン |
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : エタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : 香料
添加剤 : グリセリン
3.2 製剤の性状
ガスコンドロップ内用液2％
| 販売名 | ガスコンドロップ内用液2％ |
| 剤形 | 乳剤 |
| 性状 | 白濁液 |
【色】
白濁
【剤形】
乳濁液／液剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善
○胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去
○腹部X線検査時における腸内ガスの駆除
6.用法及び用量
＜胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善に使用する場合＞
ジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120〜240mgを食後又は食間の3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去に使用する場合＞
検査15〜40分前にジメチルポリシロキサンとして、通常成人40〜80mgを約10mLの水とともに経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜腹部X線検査時における腸内ガスの駆除に使用する場合＞
検査3〜4日前よりジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120〜240mgを食後又は食間の3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |