医療用医薬品 : ネオフィリン (商品詳細情報)

販売名	有効成分
ネオフィリン原末	1g中　日局アミノフィリン水和物1g

販売名	剤形	色
ネオフィリン原末	粒又は粉末	白色〜微黄色

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
粉末／散剤／内用
粒／散剤／内用

販売名和名 : ネオフィリン原末

規格単位 : 1g

欧文商標名 : Neophyllin Powder

基準名 : アミノフィリン水和物

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872115

承認番号 : 21900AMX00120000

販売開始年月 : 1950年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	有効成分
ネオフィリン原末	1g中　日局アミノフィリン水和物1g

3.2　製剤の性状

販売名	剤形	色
ネオフィリン原末	粒又は粉末	白色〜微黄色

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
粉末／散剤／内用
粒／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

気管支喘息、喘息性（様）気管支炎、閉塞性肺疾患（肺気腫、慢性気管支炎など）における呼吸困難、肺性心、うっ血性心不全、心臓喘息（発作予防）

6.用法及び用量

アミノフィリン水和物として、通常成人1日300〜400mgを、3〜4回に分割経口投与する。
小児には、1回2〜4mg／kgを1日3〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : ネオフィリン