医療用医薬品 : リスペリドン |
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| 有効成分 （1mL中） | 日局 リスペリドン 1mg |
| 添加剤 | D-ソルビトール、酒石酸、安息香酸、塩酸 |
| 性状・剤形 | 本品は無色透明な液で、においはない | |
| pH | 2.0〜3.0 | |
| 包装形態 | 分包品 （アルミラミネート） | 瓶包装品 （褐色ガラス瓶） |
| 0.5mL、1mL、2mL、3mL | 30mL、100mL | |
【色】
無色透明
かっ色
【剤形】
／液剤／内用
販売名和名 : リスペリドン内用液1mg／mL「ヨシトミ」
規格単位 : 0.1％1mL
欧文商標名 : Risperidone ORAL SOLUTION 1mg/mL「YOSHITOMI」
基準名 : リスペリドン内服液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21900AMX00505
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 （1mL中） | 日局 リスペリドン 1mg |
| 添加剤 | D-ソルビトール、酒石酸、安息香酸、塩酸 |
添加剤 : D-ソルビトール
添加剤 : 酒石酸
添加剤 : 安息香酸
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 本品は無色透明な液で、においはない | |
| pH | 2.0〜3.0 | |
| 包装形態 | 分包品 （アルミラミネート） | 瓶包装品 （褐色ガラス瓶） |
| 0.5mL、1mL、2mL、3mL | 30mL、100mL | |
【色】
無色透明
かっ色
【剤形】
／液剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
6.用法及び用量
6.1 統合失調症
通常、成人にはリスペリドンとして1回1mg（1mL）1日2回より開始し、徐々に増量する。維持量は通常1日2〜6mg（2〜6mL）を原則として1日2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は12mg（12mL）を超えないこと。
6.2 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
6.2.1 体重15kg以上20kg未満の患者
通常、リスペリドンとして1日1回0.25mg（0.25mL）より開始し、4日目より1日0.5mg（0.5mL）を1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0.25mg（0.25mL）ずつ増量する。但し、1日量は1mg（1mL）を超えないこと。
6.2.2 体重20kg以上の患者
通常、リスペリドンとして1日1回0.5mg（0.5mL）より開始し、4日目より1日1mg（1mL）を1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0.5mg（0.5mL）ずつ増量する。但し、1日量は、体重20kg以上45kg未満の場合は2.5mg（2.5mL）、45kg以上の場合は3mg（3mL）を超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞
5.1 原則として5歳以上18歳未満の患者に使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の活性代謝物はパリペリドンであり、パリペリドンとの併用により作用が増強するおそれがあるため、本剤とパリペリドンを含有する経口製剤との併用は、避けること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |