医療用医薬品 : プランルカスト |
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| 有効成分 | 添加剤 |
| 1g中 日局 プランルカスト水和物 100mg | D-マンニトール、エリスリトール、サッカリンナトリウム水和物、アセスルファムカリウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素 |
| 性状 |
| 白色〜微黄色の微粒又は粉末で、においはない。味は甘い。 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
微粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : プランルカストDS10％「タカタ」
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Pranlukast Dry Syrup"TAKATA"
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 21900AMX00429
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 | 添加剤 |
| 1g中 日局 プランルカスト水和物 100mg | D-マンニトール、エリスリトール、サッカリンナトリウム水和物、アセスルファムカリウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : エリスリトール
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
| 性状 |
| 白色〜微黄色の微粒又は粉末で、においはない。味は甘い。 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
微粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
通常、小児にはプランルカスト水和物として1日量7mg／kg（ドライシロップとして70mg／kg）を朝食後および夕食後の2回に分け、用時懸濁して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。1日最高用量はプランルカスト水和物として10mg／kg（ドライシロップとして100mg／kg）とする。ただし、プランルカスト水和物として成人の通常の用量である450mg／日（ドライシロップとして4.5g／日）を超えないこと。
体重別の標準投与量は、通常、下記の用量を1回量とし、1日2回、朝食後および夕食後に経口投与する。
| 体重 | ドライシロップ1回量 |
| 12kg以上18kg未満 | 0.5g（プランルカスト水和物として50mg） |
| 18kg以上25kg未満 | 0.7g（プランルカスト水和物として70mg） |
| 25kg以上35kg未満 | 1.0g（プランルカスト水和物として100mg） |
| 35kg以上45kg未満 | 1.4g（プランルカスト水和物として140mg） |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |