医療用医薬品 : ケイキサレート

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ケイキサレート散
有効成分1g中
(日局)ポリスチレンスルホン酸ナトリウム1g

3.2 製剤の性状

販売名ケイキサレート散
性状黄褐色の粉末で、におい及び味はない。
識別コードTO-093

【色】
黄かっ色
【剤形】
粉末/散剤/内用
粉末/散剤/外用


規格単位毎の明細 (ケイキサレート散)

販売名和名 : ケイキサレート散

規格単位 : 1g

欧文商標名 : KAYEXALATE POWDER

基準名 : ポリスチレンスルホン酸ナトリウム

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 21900AMX00073000

販売開始年月 : 1971年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ケイキサレート散
有効成分1g中
(日局)ポリスチレンスルホン酸ナトリウム1g

3.2 製剤の性状

販売名ケイキサレート散
性状黄褐色の粉末で、におい及び味はない。
識別コードTO-093

【色】
黄かっ色
【剤形】
粉末/散剤/内用
粉末/散剤/外用

識別コード : TO-093

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

急性および慢性腎不全による高カリウム血症

6.用法及び用量

<内服>

通常、成人1日量30gを2〜3回に分け、その1回量を水50〜150mLに懸濁し、経口投与する。症状に応じて適宜増減。

<注腸>

通常、成人1回30gを水または2%メチルセルロース溶液100mLに懸濁して注腸する。症状に応じて適宜増減。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版