医療用医薬品 : ロカイン |
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ロカイン注1％（1mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 容量 | 1mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
ロカイン注1％（2mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 容量 | 2mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
ロカイン注1％（5mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 容量 | 5mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
ロカイン注2％（1mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 容量 | 1mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
ロカイン注2％（2mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 容量 | 2mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 40mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
ロカイン注2％（5mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 容量 | 5mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
ロカイン注1％（1mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.1〜1.3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
ロカイン注1％（2mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.1〜1.3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
ロカイン注1％（5mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.1〜1.3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
ロカイン注2％（1mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.4〜1.6 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
ロカイン注2％（2mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.4〜1.6 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
ロカイン注2％（5mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.4〜1.6 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : ロカイン注1％
規格単位 : 1％1mL1管
欧文商標名 : ROCAIN Injection
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 21900AMX00811
販売開始年月 : 1954年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
1mL
3.組成・性状
3.1 組成
ロカイン注1％（1mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 容量 | 1mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ロカイン注1％（1mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.1〜1.3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
ロカイン注1％（1mL）
＜ロカイン注1％＞
伝達麻酔
6.用法・用量
ロカイン注1％（1mL）
＜伝達麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
販売名和名 : ロカイン注1％
規格単位 : 1％2mL1管
欧文商標名 : ROCAIN Injection
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 21900AMX00811
販売開始年月 : 1954年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
2mL
3.組成・性状
3.1 組成
ロカイン注1％（2mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 容量 | 2mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ロカイン注1％（2mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.1〜1.3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
ロカイン注1％（2mL）
＜ロカイン注1％＞
伝達麻酔
6.用法・用量
ロカイン注1％（2mL）
＜伝達麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
販売名和名 : ロカイン注1％
規格単位 : 1％5mL1管
欧文商標名 : ROCAIN Injection
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 21900AMX00811
販売開始年月 : 1954年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
5mL
3.組成・性状
3.1 組成
ロカイン注1％（5mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 容量 | 5mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ロカイン注1％（5mL）
| 販売名 | ロカイン注1％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.1〜1.3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
ロカイン注1％（5mL）
＜ロカイン注1％＞
伝達麻酔
6.用法・用量
ロカイン注1％（5mL）
＜伝達麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
販売名和名 : ロカイン注2％
規格単位 : 2％1mL1管
欧文商標名 : ROCAIN Injection
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 21900AMX00817
販売開始年月 : 1954年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
1mL
3.組成・性状
3.1 組成
ロカイン注2％（1mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 容量 | 1mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ロカイン注2％（1mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.4〜1.6 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
ロカイン注2％（1mL）
＜ロカイン注2％＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔
6.用法・用量
ロカイン注2％（1mL）
＜硬膜外麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人300〜400mgを使用する（基準最高用量；1回600mg）。
＜伝達麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
販売名和名 : ロカイン注2％
規格単位 : 2％2mL1管
欧文商標名 : ROCAIN Injection
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 21900AMX00817
販売開始年月 : 1954年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
2mL
3.組成・性状
3.1 組成
ロカイン注2％（2mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 容量 | 2mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 40mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ロカイン注2％（2mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.4〜1.6 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
ロカイン注2％（2mL）
＜ロカイン注2％＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔
6.用法・用量
ロカイン注2％（2mL）
＜硬膜外麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人300〜400mgを使用する（基準最高用量；1回600mg）。
＜伝達麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
販売名和名 : ロカイン注2％
規格単位 : 2％5mL1管
欧文商標名 : ROCAIN Injection
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 21900AMX00817
販売開始年月 : 1954年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
5mL
3.組成・性状
3.1 組成
ロカイン注2％（5mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 容量 | 5mL |
| 有効成分 | 1管中 日局 プロカイン塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 1管中 塩化ナトリウム pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ロカイン注2％（5mL）
| 販売名 | ロカイン注2％ |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.4〜1.6 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
ロカイン注2％（5mL）
＜ロカイン注2％＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔
6.用法・用量
ロカイン注2％（5mL）
＜硬膜外麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人300〜400mgを使用する（基準最高用量；1回600mg）。
＜伝達麻酔＞
プロカイン塩酸塩として、通常成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |