医療用医薬品 : コアキシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

コアキシン注射用1g

販売名コアキシン注射用1g
成分・含量
(1バイアル中)
日局 セファロチンナトリウム 1g(力価)

コアキシン注射用2g

販売名コアキシン注射用2g
成分・含量
(1バイアル中)
日局 セファロチンナトリウム 2g(力価)

3.2 製剤の性状

コアキシン注射用1g

販売名コアキシン注射用1g
色調・性状白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末
pH5.0〜7.5(200mg(力価)/mL溶液)
浸透圧比約2
*生理食塩液に対する比

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶/散剤/注射
結晶性粉末/散剤/注射

コアキシン注射用2g

販売名コアキシン注射用2g
色調・性状白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末
pH5.0〜7.5(200mg(力価)/mL溶液)
浸透圧比約2
*生理食塩液に対する比

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶/散剤/注射
結晶性粉末/散剤/注射


規格単位毎の明細 (コアキシン注射用1g)

販売名和名 : コアキシン注射用1g

規格単位 : 1g1瓶

欧文商標名 : coaxin inj.

基準名 : 注射用セファロチンナトリウム

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 21800AMX10816000

販売開始年月 : 1977年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

コアキシン注射用1g

販売名コアキシン注射用1g
成分・含量
(1バイアル中)
日局 セファロチンナトリウム 1g(力価)

3.2 製剤の性状

コアキシン注射用1g

販売名コアキシン注射用1g
色調・性状白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末
pH5.0〜7.5(200mg(力価)/mL溶液)
浸透圧比約2
*生理食塩液に対する比

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶/散剤/注射
結晶性粉末/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

セファロチンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、大腸菌

<適応症>

敗血症、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、膀胱炎、腎盂腎炎、精巣上体炎(副睾丸炎)、淋菌感染症、腹膜炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、中耳炎、猩紅熱

6.用法及び用量

セファロチンとして、通常成人には症状により1日1〜6g(力価)を4〜6回に分割し、静脈内または筋肉内注射する。なお、筋肉内注射の際は、疼痛ならびに硬結を避けるため、大腿筋または臀筋の深部に注射する。間歇投与が必要な場合は、0.5〜1g(力価)を10mLの生理食塩液に溶かし、3〜4分間で徐々に静脈内に注入するか、補液中の患者では管の途中から注入する。1日投与量全部を1日の全補液に溶解して点滴静注してもよい。
通常幼小児には、1日20〜80mg(力価)/kgを分割投与する。なお、症状に応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、中耳炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (コアキシン注射用2g)

販売名和名 : コアキシン注射用2g

規格単位 : 2g1瓶

欧文商標名 : coaxin inj.

基準名 : 注射用セファロチンナトリウム

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 21800AMX10815000

販売開始年月 : 1977年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

コアキシン注射用2g

販売名コアキシン注射用2g
成分・含量
(1バイアル中)
日局 セファロチンナトリウム 2g(力価)

3.2 製剤の性状

コアキシン注射用2g

販売名コアキシン注射用2g
色調・性状白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末
pH5.0〜7.5(200mg(力価)/mL溶液)
浸透圧比約2
*生理食塩液に対する比

【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶/散剤/注射
結晶性粉末/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

セファロチンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、大腸菌

<適応症>

敗血症、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、膀胱炎、腎盂腎炎、精巣上体炎(副睾丸炎)、淋菌感染症、腹膜炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、中耳炎、猩紅熱

6.用法及び用量

セファロチンとして、通常成人には症状により1日1〜6g(力価)を4〜6回に分割し、静脈内または筋肉内注射する。なお、筋肉内注射の際は、疼痛ならびに硬結を避けるため、大腿筋または臀筋の深部に注射する。間歇投与が必要な場合は、0.5〜1g(力価)を10mLの生理食塩液に溶かし、3〜4分間で徐々に静脈内に注入するか、補液中の患者では管の途中から注入する。1日投与量全部を1日の全補液に溶解して点滴静注してもよい。
通常幼小児には、1日20〜80mg(力価)/kgを分割投与する。なお、症状に応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、中耳炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版