医療用医薬品 : スルピリド |
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| 1カプセル中の有効成分 | 日局 スルピリド 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体：酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
| 性状・剤形 | 本体白色、頭部白色の不透明な硬カプセル剤である。 内容物は白色、無臭、わずかに苦味を有する粉末である。 | |
| 識別コード | 本体 | Tw SPC |
| 包装 | Tw.SPC | |
| 外形 全長 号数 | （4号カプセル） | |
| 質量（mg） | 約217 | |
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : スルピリドカプセル50mg「トーワ」
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : SULPIRIDE CAPSULES 50mg"TOWA"
基準名 : スルピリドカプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872329
承認番号 : 21900AMX01395
販売開始年月 : 1984年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 1カプセル中の有効成分 | 日局 スルピリド 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体：酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 本体白色、頭部白色の不透明な硬カプセル剤である。 内容物は白色、無臭、わずかに苦味を有する粉末である。 | |
| 識別コード | 本体 | Tw SPC |
| 包装 | Tw.SPC | |
| 外形 全長 号数 | （4号カプセル） | |
| 質量（mg） | 約217 | |
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : TwSPC
識別コード : Tw.SPC
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃潰瘍・十二指腸潰瘍
○統合失調症
○うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
＜胃潰瘍・十二指腸潰瘍＞
スルピリドとして、通常成人1日150mgを3回に分割経口投与する。
なお症状により適宜増減する。
＜統合失調症＞
スルピリドとして、通常成人1日300〜600mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日1,200mgまで増量することができる。
＜うつ病・うつ状態＞
スルピリドとして、通常成人1日150〜300mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/05/22 版 |