医療用医薬品 : ニューレプチル |
List Top |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル錠5mg | 1錠中 プロペリシアジン 5mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、沈降炭酸カルシウム、安息香酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、黄色5号 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル錠10mg | 1錠中 プロペリシアジン 10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、沈降炭酸カルシウム、安息香酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、黄色5号 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル錠25mg | 1錠中 プロペリシアジン 25mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、沈降炭酸カルシウム、安息香酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、黄色5号 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル細粒10％ | 1g中 プロペリシアジン 100mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、含水二酸化ケイ素、メチルセルロース |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル内服液1％ | 1mL中 プロペリシアジン 10mg | 酒石酸、アスコルビン酸、乾燥亜硫酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、塩酸 |
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ニューレプチル錠5mg | 微黄だいだい色の円形の糖衣錠で、においはない。 | 約6.1mm | 約0.12g | 約3.7mm | TTS-581 |
【色】
微黄だいだい色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ニューレプチル錠10mg | 淡黄だいだい色の円形の糖衣錠で、においはない。 | 約6.1mm | 約0.12g | 約3.7mm | TTS-582 |
【色】
淡黄だいだい色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ニューレプチル錠25mg | 黄だいだい色の円形の糖衣錠で、においはない。 | 約6.1mm | 約0.12g | 約3.7mm | TTS-583 |
【色】
黄だいだい色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 |
| ニューレプチル細粒10％ | 淡黄色の細粒剤である。 |
【色】
淡黄色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 性状 | pH |
| ニューレプチル内服液1％ | 帯緑黄色澄明の液である。（シロップ剤ではない。） | 3.0〜4.5 |
【色】
帯緑黄色澄明
【剤形】
／液剤／内用
販売名和名 : ニューレプチル錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : NEULEPTIL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 13900AZY00121
販売開始年月 : 1964年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ニューレプチル錠5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル錠5mg | 1錠中 プロペリシアジン 5mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、沈降炭酸カルシウム、安息香酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : タルク
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : 安息香酸ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
ニューレプチル錠5mg
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ニューレプチル錠5mg | 微黄だいだい色の円形の糖衣錠で、においはない。 | 約6.1mm | 約0.12g | 約3.7mm | TTS-581 |
【色】
微黄だいだい色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-581
識別コード : 5NLP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
プロペリシアジンとして、通常成人1日10〜60mgを分割経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ニューレプチル錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : NEULEPTIL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 13900AZY00120
販売開始年月 : 1964年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ニューレプチル錠10mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル錠10mg | 1錠中 プロペリシアジン 10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、沈降炭酸カルシウム、安息香酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : タルク
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : 安息香酸ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
ニューレプチル錠10mg
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ニューレプチル錠10mg | 淡黄だいだい色の円形の糖衣錠で、においはない。 | 約6.1mm | 約0.12g | 約3.7mm | TTS-582 |
【色】
淡黄だいだい色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-582
識別コード : 10NLP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
プロペリシアジンとして、通常成人1日10〜60mgを分割経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ニューレプチル錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : NEULEPTIL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 13900AZY00119
販売開始年月 : 1966年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ニューレプチル錠25mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル錠25mg | 1錠中 プロペリシアジン 25mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、沈降炭酸カルシウム、安息香酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : タルク
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : 安息香酸ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
ニューレプチル錠25mg
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ニューレプチル錠25mg | 黄だいだい色の円形の糖衣錠で、においはない。 | 約6.1mm | 約0.12g | 約3.7mm | TTS-583 |
【色】
黄だいだい色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : TTS-583
識別コード : 25NLP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
プロペリシアジンとして、通常成人1日10〜60mgを分割経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ニューレプチル細粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : NEULEPTIL Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21900AMX01538
販売開始年月 : 1977年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ニューレプチル細粒10％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル細粒10％ | 1g中 プロペリシアジン 100mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、含水二酸化ケイ素、メチルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
ニューレプチル細粒10％
| 販売名 | 性状 |
| ニューレプチル細粒10％ | 淡黄色の細粒剤である。 |
【色】
淡黄色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
プロペリシアジンとして、通常成人1日10〜60mgを分割経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ニューレプチル内服液1％
規格単位 : 1％1mL
欧文商標名 : NEULEPTIL Internal liquid
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21800AMX10820
販売開始年月 : 1968年4月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ニューレプチル内服液1％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニューレプチル内服液1％ | 1mL中 プロペリシアジン 10mg | 酒石酸、アスコルビン酸、乾燥亜硫酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、塩酸 |
添加剤 : 酒石酸
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム
添加剤 : 安息香酸ナトリウム
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
ニューレプチル内服液1％
| 販売名 | 性状 | pH |
| ニューレプチル内服液1％ | 帯緑黄色澄明の液である。（シロップ剤ではない。） | 3.0〜4.5 |
【色】
帯緑黄色澄明
【剤形】
／液剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
プロペリシアジンとして、通常成人1日10〜60mgを分割経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |