医療用医薬品 : ミルラクト (商品詳細情報)

有効成分	添加剤
1g中日局　β-ガラクトシダーゼ（ペニシリウム）0.5g（5000単位）	D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース

性状

白色〜微黄白色の細粒で、わずかに特異なにおいがあり、味は甘く冷感がある。

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

販売名和名 : ミルラクト細粒50％

規格単位 : 50％1g

欧文商標名 : MILLACT Fine Granules

日本標準商品分類番号 : 872339

承認番号 : 21900AMX01019

販売開始年月 : 1986年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1g中日局　β-ガラクトシダーゼ（ペニシリウム）0.5g（5000単位）	D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

3.2　製剤の性状

性状

白色〜微黄白色の細粒で、わずかに特異なにおいがあり、味は甘く冷感がある。

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○乳児の乳糖不耐により生ずる消化不良の改善

・一次性乳糖不耐症

・二次性乳糖不耐症

単一症候性下痢症、急性消化不良症、感冒性下痢症、白色便性下痢症、慢性下痢症、未熟児・新生児の下痢

○経管栄養食、経口流動食など摂取時の乳糖不耐により生ずる下痢などの改善

6.用法及び用量

＜乳児の乳糖不耐により生じる消化不良の改善＞

通常、1回0.25〜0.5gを少量の水又はお湯（50℃以上にならないこと）で溶解し、哺乳時に経口投与する。

＜経管栄養食、経口流動食等摂取時の乳糖不耐により生じる下痢等の改善＞

通常、摂取乳糖量10gに対して1gを食餌と共に投与する。症状により増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤は50℃以上では酵素力価が低下するため、溶解温度に注意すること。

医療用医薬品 : ミルラクト