医療用医薬品 : ベストロン |
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| 販売名 | ベストロン点眼用0.5％ | |
| 粉末（1瓶） | 有効成分 | 1瓶中 セフメノキシム塩酸塩25mg（力価） |
| 添加剤 | 乾燥炭酸ナトリウム | |
| 溶解液（5mL） | 添加剤 | リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム水和物、ホウ酸、エデト酸ナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、等張化剤 |
| 添付の溶解液に溶解後 | 有効成分 | 1mL中 セフメノキシム塩酸塩5mg（力価） |
| 販売名 | ベストロン点眼用0.5％ | |
| 粉末 | 性状 | 白色〜帯橙淡黄色の無菌の粉末 |
| 溶解液 | 性状 | 無色澄明の無菌溶液 |
| 添付の溶解液に溶解後 | 性状 | 無色〜淡黄色澄明の水性点眼剤 |
| pH | 6.0〜8.0 | |
【色】
白色〜帯橙淡黄色
無色澄明
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
散剤／点眼剤／外用
液剤／点眼剤／外用
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : ベストロン点眼用0.5％
規格単位 : 5mg1mL（溶解後の液として）
欧文商標名 : BESTRON FOR OPHTHALMIC 0.5％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871317
承認番号 : 21900AMX01095
販売開始年月 : 1988年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ベストロン点眼用0.5％ | |
| 粉末（1瓶） | 有効成分 | 1瓶中 セフメノキシム塩酸塩25mg（力価） |
| 添加剤 | 乾燥炭酸ナトリウム | |
| 溶解液（5mL） | 添加剤 | リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム水和物、ホウ酸、エデト酸ナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、等張化剤 |
| 添付の溶解液に溶解後 | 有効成分 | 1mL中 セフメノキシム塩酸塩5mg（力価） |
添加剤 : 乾燥炭酸ナトリウム
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ベストロン点眼用0.5％ | |
| 粉末 | 性状 | 白色〜帯橙淡黄色の無菌の粉末 |
| 溶解液 | 性状 | 無色澄明の無菌溶液 |
| 添付の溶解液に溶解後 | 性状 | 無色〜淡黄色澄明の水性点眼剤 |
| pH | 6.0〜8.0 | |
【色】
白色〜帯橙淡黄色
無色澄明
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
散剤／点眼剤／外用
液剤／点眼剤／外用
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
セフメノキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ（モラー・アクセンフェルト菌）、セラチア・マルセスセンス、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス（コッホ・ウィークス菌）、緑膿菌、アクネ菌
＜適応症＞
眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼科周術期の無菌化療法
6.用法及び用量
本剤を添付の溶解液で1mL当たりセフメノキシム塩酸塩として5mg（力価）の濃度に溶解し、通常1回1〜2滴を1日4回点眼する。
なお、症状により適宜回数を増減する。
ただし、症状に改善がみられない場合は漫然と長期間の連続投与を行わないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
4週間の投与を目安とし、その後の継続投与については漫然と投与しないよう、慎重に行うこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |