医療用医薬品 : カタリン |
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| 販売名 | カタリン点眼用0.005％ | |
| 錠剤（1錠） | 有効成分 | 1錠中 ピレノキシン0.75mg |
| 添加剤 | タウリン、ホウ酸、ホウ砂 | |
| 溶解液（15mL） | 添加剤 | ホウ酸、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、等張化剤、pH調節剤 |
| 添付の溶解液に溶解後 | 有効成分 | 1mL中 ピレノキシン0.05mg |
| 販売名 | カタリン点眼用0.005％ | |
| 錠剤 | 性状 | だいだい黄色の無菌の錠剤 |
| 溶解液 | 性状 | 無色澄明の無菌溶液 |
| 添付の溶解液に溶解後 | 性状 | 黄色澄明の水性点眼剤 |
| pH | 5.5〜6.5 | |
【色】
だいだい黄色
無色澄明
黄色澄明
【剤形】
錠剤／点眼剤／外用
液剤／点眼剤／外用
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : カタリン点眼用0.005％
規格単位 : 0.005％1mL（溶解後の液として）
欧文商標名 : CATALIN FOR OPHTHALMIC 0.005％
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 21900AMX01690
販売開始年月 : 1958年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | カタリン点眼用0.005％ | |
| 錠剤（1錠） | 有効成分 | 1錠中 ピレノキシン0.75mg |
| 添加剤 | タウリン、ホウ酸、ホウ砂 | |
| 溶解液（15mL） | 添加剤 | ホウ酸、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、等張化剤、pH調節剤 |
| 添付の溶解液に溶解後 | 有効成分 | 1mL中 ピレノキシン0.05mg |
添加剤 : タウリン
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : ホウ砂
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | カタリン点眼用0.005％ | |
| 錠剤 | 性状 | だいだい黄色の無菌の錠剤 |
| 溶解液 | 性状 | 無色澄明の無菌溶液 |
| 添付の溶解液に溶解後 | 性状 | 黄色澄明の水性点眼剤 |
| pH | 5.5〜6.5 | |
【色】
だいだい黄色
無色澄明
黄色澄明
【剤形】
錠剤／点眼剤／外用
液剤／点眼剤／外用
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
初期老人性白内障
6.用法及び用量
錠剤を添付溶解液に用時溶解し、1回1〜2滴を1日3〜5回点眼する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |