医療用医薬品 : セパミット (商品詳細情報)

販売名	有効成分（1g中）	添加剤
セパミット細粒1％	日局　ニフェジピン　10mg	D-マンニトール、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、その他1成分

販売名	色・剤形
セパミット細粒1％	黄色細粒

【色】
黄色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

販売名和名 : セパミット細粒1％

規格単位 : 1％1g

欧文商標名 : SEPAMIT Fine Granules 1％

基準名 : ニフェジピン細粒

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872171

承認番号 : 21900AMX01456000

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	有効成分（1g中）	添加剤
セパミット細粒1％	日局　ニフェジピン　10mg	D-マンニトール、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、その他1成分

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : その他1成分

3.2　製剤の性状

販売名	色・剤形
セパミット細粒1％	黄色細粒

【色】
黄色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○本態性高血圧症、腎性高血圧症

○狭心症

6.用法及び用量

ニフェジピンとして1回10mgを1日3回経口投与する。症状に応じ適宜増減する。

医療用医薬品 : セパミット