医療用医薬品 : セパミット |
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| 販売名 | 有効成分（1g中） | 添加剤 |
| セパミット-R細粒2％ | 日局 ニフェジピン 20.0mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、合成ケイ酸アルミニウム、その他1成分 |
| 販売名 | 色・剤形 |
| セパミット-R細粒2％ | 黄色細粒 |
【色】
黄色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : セパミット−R細粒2％
規格単位 : 2％1g
欧文商標名 : SEPAMIT-R Fine Granules
基準名 : ニフェジピン腸溶細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 21900AMX01707000
販売開始年月 : 1992年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分（1g中） | 添加剤 |
| セパミット-R細粒2％ | 日局 ニフェジピン 20.0mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、合成ケイ酸アルミニウム、その他1成分 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 色・剤形 |
| セパミット-R細粒2％ | 黄色細粒 |
【色】
黄色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
／／徐放性製剤
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして1回10〜20mgを1日2回食後経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
＜狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして1回20mgを1日2回食後経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |