医療用医薬品 : ポルトラック |
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販売名 | ポルトラック原末 |
有効成分 | 1包中 ラクチトール水和物6g |
添加剤 | なし |
販売名 | ポルトラック原末 |
製剤の色 | 白色 |
形状 | 結晶性の粉末 |
【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/内用
販売名和名 : ポルトラック原末
規格単位 : 1g
欧文商標名 : Portolac
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 21900AMX01378000
販売開始年月 : 1998年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | ポルトラック原末 |
有効成分 | 1包中 ラクチトール水和物6g |
添加剤 | なし |
3.2 製剤の性状
販売名 | ポルトラック原末 |
製剤の色 | 白色 |
形状 | 結晶性の粉末 |
【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
非代償性肝硬変に伴う高アンモニア血症
6.用法及び用量
通常、成人にはラクチトール水和物として1日量18〜36gを3回に分けて用時、水に溶解後経口投与する。
なお、本剤の投与により下痢が惹起されることがあるので、初回投与量は1日量18gとして漸増し、便通状態として1日2〜3回程度の軟便がみられる量を投与する。ただし、1日量36gを超えないこととする。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 水様便があらわれた場合には、減量又は投与を一時中止すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |