医療用医薬品 : ポルトラック

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ポルトラック原末
有効成分1包中
ラクチトール水和物6g
添加剤なし

3.2 製剤の性状

販売名ポルトラック原末
製剤の色白色
形状結晶性の粉末

【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ポルトラック原末)

販売名和名 : ポルトラック原末

規格単位 : 1g

欧文商標名 : Portolac

日本標準商品分類番号 : 873999

承認番号 : 21900AMX01378000

販売開始年月 : 1998年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ポルトラック原末
有効成分1包中
ラクチトール水和物6g
添加剤なし

3.2 製剤の性状

販売名ポルトラック原末
製剤の色白色
形状結晶性の粉末

【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

非代償性肝硬変に伴う高アンモニア血症

6.用法及び用量

通常、成人にはラクチトール水和物として1日量18〜36gを3回に分けて用時、水に溶解後経口投与する。
なお、本剤の投与により下痢が惹起されることがあるので、初回投与量は1日量18gとして漸増し、便通状態として1日2〜3回程度の軟便がみられる量を投与する。ただし、1日量36gを超えないこととする。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 水様便があらわれた場合には、減量又は投与を一時中止すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版