医療用医薬品 : クランポール |
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| 販売名 | クランポール末 |
| 有効成分 | 1g中アセチルフェネトライド1g |
| 販売名 | クランポール錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中アセチルフェネトライド200mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | クランポール末 |
| 色・剤形 | 白色の結晶性の粉末 |
| におい・味 | わずかに特異なにおいがあり、味はわずかに苦い。 |
【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／内用
| 販売名 | クランポール錠200mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （mg） |
| 約9.5 | 約3.9 | 約300 | |
| 識別コード | P205 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : クランポール末
規格単位 : 1g
欧文商標名 : CRAMPOL Powders
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871131
承認番号 : 21400AMZ00176
販売開始年月 : 1962年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クランポール末
| 販売名 | クランポール末 |
| 有効成分 | 1g中アセチルフェネトライド1g |
3.2 製剤の性状
クランポール末
| 販売名 | クランポール末 |
| 色・剤形 | 白色の結晶性の粉末 |
| におい・味 | わずかに特異なにおいがあり、味はわずかに苦い。 |
【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
○精神運動発作
○自律神経発作
6.用法及び用量
アセチルフェネトライドとして、通常成人1日0.3〜0.4g、小児0.1〜0.2gを、1日3回毎食後に分割投与よりはじめ、十分な効果が得られるまで1日量0.1gずつ漸増し、有効投与量を決め、これを維持量とする。
維持量は通常次の通りである。
成人
0.6〜1.2g
学童
0.4〜0.6g
幼児
0.3〜0.4g
乳児
0.2g
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : クランポール錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : CRAMPOL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871131
承認番号 : 21900AMX01415
販売開始年月 : 1962年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クランポール錠200mg
| 販売名 | クランポール錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中アセチルフェネトライド200mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
クランポール錠200mg
| 販売名 | クランポール錠200mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （mg） |
| 約9.5 | 約3.9 | 約300 | |
| 識別コード | P205 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : P205
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
○精神運動発作
○自律神経発作
6.用法及び用量
アセチルフェネトライドとして、通常成人1日0.3〜0.4g、小児0.1〜0.2gを、1日3回毎食後に分割投与よりはじめ、十分な効果が得られるまで1日量0.1gずつ漸増し、有効投与量を決め、これを維持量とする。
維持量は通常次の通りである。
成人
0.6〜1.2g
学童
0.4〜0.6g
幼児
0.3〜0.4g
乳児
0.2g
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |