医療用医薬品 : ミノアレ

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ミノアレ散66.7%
有効成分1g中
トリメタジオン
667mg
添加剤トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、エタノール、エチルバニリン、D-ソルビトール、バニリン、プロピレングリコール、香料

3.2 製剤の性状

販売名ミノアレ散66.7%
剤形散剤
性状白色の粉末
バニラの芳香がある。

【色】
白色
【剤形】
粉末/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ミノアレ散66.7%)

販売名和名 : ミノアレ散66.7%

規格単位 : 66.7%1g

欧文商標名 : MINOALE Powder

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871133

承認番号 : 21900AMX00958000

販売開始年月 : 1949年3月

貯法及び期限等

貯法 : 30℃以下で保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ミノアレ散66.7%
有効成分1g中
トリメタジオン
667mg
添加剤トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、エタノール、エチルバニリン、D-ソルビトール、バニリン、プロピレングリコール、香料

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : エタノール

添加剤 : エチルバニリン

添加剤 : D-ソルビトール

添加剤 : バニリン

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : 香料

3.2 製剤の性状

販売名ミノアレ散66.7%
剤形散剤
性状白色の粉末
バニラの芳香がある。

【色】
白色
【剤形】
粉末/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

定型欠神発作(小発作)

小型(運動)発作[ミオクロニー発作、失立(無動)発作、点頭てんかん(幼児けい縮発作、BNSけいれん等)]

6.用法及び用量

トリメタジオンとして、通常成人1日1.0gを毎食後3回に分割経口投与する。症状、耐薬性に応じて適宜漸増し、治療効果がみられるまで増量するが、最高1日2.0gを限度とする。
小児においては、成人量を基準として体重により決定する。
症状、耐薬性に応じて適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

1日の製剤量は以下のとおりである。

 通常投与量最高投与量
ミノアレ散66.7%散として1.5g散として3.0g


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版