医療用医薬品 : ナウゼリン |
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| 販売名 | ナウゼリンドライシロップ1％ |
| 有効成分 | 1g中日局ドンペリドン10mg |
| 添加剤 | グリセリン脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、白糖注）、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | ナウゼリンドライシロップ1％ |
| 外観 | 白色・粉末を含む微細な粒子 |
| におい | 無臭 |
| 味 | 甘味 |
| 識別コード | KH310（分包シートに表示） |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
ドライシロップ／シロップ剤／内用
販売名和名 : ナウゼリンドライシロップ1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Nauzelin DrySyrup 1％
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 21900AMX01297
販売開始年月 : 1982年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ナウゼリンドライシロップ1％ |
| 有効成分 | 1g中日局ドンペリドン10mg |
| 添加剤 | グリセリン脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、白糖注）、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : シリコーン樹脂
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
添加剤 : 白糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ナウゼリンドライシロップ1％ |
| 外観 | 白色・粉末を含む微細な粒子 |
| におい | 無臭 |
| 味 | 甘味 |
| 識別コード | KH310（分包シートに表示） |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
ドライシロップ／シロップ剤／内用
識別コード : KH310
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、腹痛）
小児
○周期性嘔吐症、乳幼児下痢症、上気道感染症
○抗悪性腫瘍剤投与時
6.用法及び用量
小児
通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを用時水で懸濁し、1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |