医療用医薬品 : サンドール

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名サンドールP点眼液
有効成分1mL中
日局 トロピカミド 5mg
日局 フェニレフリン塩酸塩 5mg
添加剤イプシロン−アミノカプロン酸、ホウ酸、ベンザルコニウム塩化物、クロロブタノール、pH調節剤

3.2 製剤の性状

販売名サンドールP点眼液
pH4.5〜5.8
浸透圧比0.9〜1.1
性状無色〜微黄色澄明、無菌水性点眼剤

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用


規格単位毎の明細 (サンドールP点眼液)

販売名和名 : サンドールP点眼液

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : SANDOL P Ophthalmic Solution

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 21900AMX00999000

販売開始年月 : 1999年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名サンドールP点眼液
有効成分1mL中
日局 トロピカミド 5mg
日局 フェニレフリン塩酸塩 5mg
添加剤イプシロン−アミノカプロン酸、ホウ酸、ベンザルコニウム塩化物、クロロブタノール、pH調節剤

添加剤 : イプシロン−アミノカプロン酸

添加剤 : ホウ酸

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : クロロブタノール

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

販売名サンドールP点眼液
pH4.5〜5.8
浸透圧比0.9〜1.1
性状無色〜微黄色澄明、無菌水性点眼剤

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

診断及び治療を目的とする散瞳と調節麻痺

6.用法及び用量

<散瞳>

通常、1回1〜2滴を点眼するか、又は1回1滴を3〜5分おきに2回点眼する。
なお、症状により適宜増減する。

<調節麻痺>

通常、1回1滴を3〜5分おきに2〜3回点眼する。
なお、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版