医療用医薬品 : トリモール |
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| 販売名 | トリモール錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 ピロヘプチン塩酸塩 2.24mg （ピロヘプチンとして2mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、トリアセチン、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | トリモール細粒2％ |
| 有効成分 | 1g中 ピロヘプチン塩酸塩 22.4mg （ピロヘプチンとして20mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、デキストリン、マクロゴール6000 |
販売名和名 : トリモール錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : TRIMOL Tablets 2mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 21900AMX01284000
販売開始年月 : 1974年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
トリモール錠2mg
| 販売名 | トリモール錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 ピロヘプチン塩酸塩 2.24mg （ピロヘプチンとして2mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、トリアセチン、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
トリモール錠2mg
| 販売名 | トリモール錠2mg | |
| 色調・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコート錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 93mg | |
| 識別コード | ch411 | |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠411
識別コード : CH411
識別コード : ch411
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
パーキンソン症候群
6.用法及び用量
トリモール錠2mg
＜錠＞
通常成人には1日量として3〜6錠を1日3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがあるので注意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
販売名和名 : トリモール細粒2％
規格単位 : 2％1g
欧文商標名 : TRIMOL Fine Granules 2％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 21900AMX01239000
販売開始年月 : 1974年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トリモール細粒2％
| 販売名 | トリモール細粒2％ |
| 有効成分 | 1g中 ピロヘプチン塩酸塩 22.4mg （ピロヘプチンとして20mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、デキストリン、マクロゴール6000 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : デキストリン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
トリモール細粒2％
| 販売名 | トリモール細粒2％ |
| 色調・剤形 | 白色の細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
パーキンソン症候群
6.用法及び用量
トリモール細粒2％
＜細粒＞
通常成人には1日量として0.3〜0.6gを1日3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがあるので注意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |