医療用医薬品 : フェロミア |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| フェロミア錠50mg | 1錠中クエン酸第一鉄ナトリウム470.9mg （鉄として50mg） | カルメロース、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| フェロミア顆粒8.3％ | 1.2g中クエン酸第一鉄ナトリウム941.8mg （鉄として100mg） | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、香料 |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 裏 | 側面 | ||||
| フェロミア錠50mg | フィルムコート錠 | 白色 | S301 | |||
| 直径（mm） 10.3 | 質量（mg） 550 | 厚さ（mm） 5.0 | ||||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 |
| フェロミア顆粒8.3％ | 顆粒剤 | 緑白色〜緑黄白色 |
【色】
緑白色〜緑黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
販売名和名 : フェロミア錠50mg
規格単位 : 鉄50mg1錠
欧文商標名 : Ferromia Tablets
日本標準商品分類番号 : 873222
承認番号 : 16100AMZ04321000
販売開始年月 : 1986年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フェロミア錠50mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| フェロミア錠50mg | 1錠中クエン酸第一鉄ナトリウム470.9mg （鉄として50mg） | カルメロース、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
フェロミア錠50mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 裏 | 側面 | ||||
| フェロミア錠50mg | フィルムコート錠 | 白色 | S301 | |||
| 直径（mm） 10.3 | 質量（mg） 550 | 厚さ（mm） 5.0 | ||||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : S301
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
鉄欠乏性貧血
6.用法及び用量
＜フェロミア錠50mg＞
通常成人は、鉄として1日100〜200mg（2〜4錠）を1〜2回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : フェロミア顆粒8.3％
規格単位 : 1g
欧文商標名 : Ferromia Granules
日本標準商品分類番号 : 873222
承認番号 : 21900AMX01276000
販売開始年月 : 1986年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フェロミア顆粒8.3％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| フェロミア顆粒8.3％ | 1.2g中クエン酸第一鉄ナトリウム941.8mg （鉄として100mg） | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
フェロミア顆粒8.3％
| 販売名 | 剤形 | 色 |
| フェロミア顆粒8.3％ | 顆粒剤 | 緑白色〜緑黄白色 |
【色】
緑白色〜緑黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
鉄欠乏性貧血
6.用法及び用量
＜フェロミア顆粒8.3％＞
通常成人は、鉄として1日100〜200mg（1.2〜2.4g）を1〜2回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |