医療用医薬品 : リンコシン |
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| 販売名 | リンコシン注射液300mg |
| 容量 | 1mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 リンコマイシン塩酸塩水和物 |
| 300mg（力価） | |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 9.45mg |
| 販売名 | リンコシン注射液600mg |
| 容量 | 2mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 リンコマイシン塩酸塩水和物 |
| 600mg（力価） | |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 18.9mg |
| 販売名 | リンコシン注射液1g |
| 容量 | 3.33mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 リンコマイシン塩酸塩水和物 |
| 1g（力価） | |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 31.5mg |
| 販売名 | リンコシン注射液1.5g |
| 容量 | 5mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 リンコマイシン塩酸塩水和物 |
| 1.5g（力価） | |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 47.25mg |
| pH | 3.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 約5（生理食塩液対比） |
| 性状 | 無色澄明の水性注射液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| pH | 3.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 約5（生理食塩液対比） |
| 性状 | 無色澄明の水性注射液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| pH | 3.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 約5（生理食塩液対比） |
| 性状 | 無色澄明の水性注射液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| pH | 3.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 約5（生理食塩液対比） |
| 性状 | 無色澄明の水性注射液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : リンコシン注射液300mg
規格単位 : 300mg1mL1瓶
欧文商標名 : Lincocin Injection 300mg
基準名 : リンコマイシン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876112
承認番号 : 21900AMX01233
販売開始年月 : 1965年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
リンコシン注射液300mg
| 販売名 | リンコシン注射液300mg |
| 容量 | 1mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 リンコマイシン塩酸塩水和物 |
| 300mg（力価） | |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 9.45mg |
添加剤 : ベンジルアルコール
3.2 製剤の性状
リンコシン注射液300mg
| pH | 3.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 約5（生理食塩液対比） |
| 性状 | 無色澄明の水性注射液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
リンコマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
6.用法及び用量
＜静脈内注射＞
リンコマイシン塩酸塩水和物として、通常成人は、1回600mg（力価）を1日2〜3回点滴静注する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜筋肉内注射＞
リンコマイシン塩酸塩水和物として、通常成人は、1回300mg（力価）を1日2〜3回、又は1回600mg（力価）を1日2回筋肉内注射する。
小児には、1回体重1kgあたり10〜15mg（力価）を1日2〜3回筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
5.1 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
＜効能共通＞
5.2 本剤の投与により偽膜性大腸炎があらわれることがあるため、次の場合には本剤を投与しないことが望ましい。［8.2、11.1.2参照］
・軽微な感染症
・他に有効な使用薬剤がある場合
販売名和名 : リンコシン注射液600mg
規格単位 : 600mg2mL1瓶
欧文商標名 : Lincocin Injection 600mg
基準名 : リンコマイシン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876112
承認番号 : 21900AMX01234
販売開始年月 : 1965年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
リンコシン注射液600mg
| 販売名 | リンコシン注射液600mg |
| 容量 | 2mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 リンコマイシン塩酸塩水和物 |
| 600mg（力価） | |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 18.9mg |
添加剤 : ベンジルアルコール
3.2 製剤の性状
リンコシン注射液600mg
| pH | 3.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 約5（生理食塩液対比） |
| 性状 | 無色澄明の水性注射液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
リンコマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
6.用法及び用量
＜静脈内注射＞
リンコマイシン塩酸塩水和物として、通常成人は、1回600mg（力価）を1日2〜3回点滴静注する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜筋肉内注射＞
リンコマイシン塩酸塩水和物として、通常成人は、1回300mg（力価）を1日2〜3回、又は1回600mg（力価）を1日2回筋肉内注射する。
小児には、1回体重1kgあたり10〜15mg（力価）を1日2〜3回筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
5.1 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
＜効能共通＞
5.2 本剤の投与により偽膜性大腸炎があらわれることがあるため、次の場合には本剤を投与しないことが望ましい。［8.2、11.1.2参照］
・軽微な感染症
・他に有効な使用薬剤がある場合
販売名和名 : リンコシン注射液1g
規格単位 : 1g3.33mL1瓶
欧文商標名 : Lincocin Injection 1g
基準名 : リンコマイシン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876112
承認番号 : 21900AMX01232
販売開始年月 : 1980年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
リンコシン注射液1g
| 販売名 | リンコシン注射液1g |
| 容量 | 3.33mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 リンコマイシン塩酸塩水和物 |
| 1g（力価） | |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 31.5mg |
添加剤 : ベンジルアルコール
3.2 製剤の性状
リンコシン注射液1g
| pH | 3.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 約5（生理食塩液対比） |
| 性状 | 無色澄明の水性注射液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
リンコマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
6.用法及び用量
＜静脈内注射＞
リンコマイシン塩酸塩水和物として、通常成人は、1回600mg（力価）を1日2〜3回点滴静注する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜筋肉内注射＞
リンコマイシン塩酸塩水和物として、通常成人は、1回300mg（力価）を1日2〜3回、又は1回600mg（力価）を1日2回筋肉内注射する。
小児には、1回体重1kgあたり10〜15mg（力価）を1日2〜3回筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
5.1 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
＜効能共通＞
5.2 本剤の投与により偽膜性大腸炎があらわれることがあるため、次の場合には本剤を投与しないことが望ましい。［8.2、11.1.2参照］
・軽微な感染症
・他に有効な使用薬剤がある場合
販売名和名 : リンコシン注射液1.5g
規格単位 : 1.5g5mL1瓶
欧文商標名 : Lincocin Injection 1.5g
基準名 : リンコマイシン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876112
承認番号 : 21900AMX01231
販売開始年月 : 1974年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
リンコシン注射液1.5g
| 販売名 | リンコシン注射液1.5g |
| 容量 | 5mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 リンコマイシン塩酸塩水和物 |
| 1.5g（力価） | |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 47.25mg |
添加剤 : ベンジルアルコール
3.2 製剤の性状
リンコシン注射液1.5g
| pH | 3.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 約5（生理食塩液対比） |
| 性状 | 無色澄明の水性注射液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
リンコマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
6.用法及び用量
＜静脈内注射＞
リンコマイシン塩酸塩水和物として、通常成人は、1回600mg（力価）を1日2〜3回点滴静注する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜筋肉内注射＞
リンコマイシン塩酸塩水和物として、通常成人は、1回300mg（力価）を1日2〜3回、又は1回600mg（力価）を1日2回筋肉内注射する。
小児には、1回体重1kgあたり10〜15mg（力価）を1日2〜3回筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
5.1 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
＜効能共通＞
5.2 本剤の投与により偽膜性大腸炎があらわれることがあるため、次の場合には本剤を投与しないことが望ましい。［8.2、11.1.2参照］
・軽微な感染症
・他に有効な使用薬剤がある場合
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |