医療用医薬品 : ソルラクト |
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ソルラクト輸液（250mL）
| 1袋250mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 1.5g |
| 塩化カリウム | 0.075g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.05g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 1.55g （0.775g） | |
| 電解質 | Na＋ | 32.75mEq |
| K＋ | 1mEq | |
| Ca2＋ | 0.75mEq | |
| Cl− | 27.5mEq | |
| L-Lactate− | 7mEq | |
ソルラクト輸液（500mL）
| 1袋500mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 塩化カリウム | 0.150g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.10g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 3.10g （1.55g） | |
| 電解質 | Na＋ | 65.5mEq |
| K＋ | 2mEq | |
| Ca2＋ | 1.5mEq | |
| Cl− | 55mEq | |
| L-Lactate− | 14mEq | |
ソルラクト輸液（1000mL）
| 1袋1000mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 6.0g |
| 塩化カリウム | 0.300g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.20g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 6.20g （3.10g） | |
| 電解質 | Na＋ | 131mEq |
| K＋ | 4mEq | |
| Ca2＋ | 3mEq | |
| Cl− | 110mEq | |
| L-Lactate− | 28mEq | |
ソルラクト輸液（250mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約0.9（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ソルラクト輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約0.9（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ソルラクト輸液（1000mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約0.9（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ソルラクト輸液
規格単位 : 250mL1袋
欧文商標名 : SOLULACT Infusion
基準名 : L-乳酸ナトリウムリンゲル液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21900AMX01677
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルラクト輸液（250mL）
| 1袋250mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 1.5g |
| 塩化カリウム | 0.075g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.05g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 1.55g （0.775g） | |
| 電解質 | Na＋ | 32.75mEq |
| K＋ | 1mEq | |
| Ca2＋ | 0.75mEq | |
| Cl− | 27.5mEq | |
| L-Lactate− | 7mEq | |
3.2 製剤の性状
ソルラクト輸液（250mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約0.9（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : ソルラクト輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : SOLULACT Infusion
基準名 : L-乳酸ナトリウムリンゲル液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21900AMX01677
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルラクト輸液（500mL）
| 1袋500mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 塩化カリウム | 0.150g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.10g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 3.10g （1.55g） | |
| 電解質 | Na＋ | 65.5mEq |
| K＋ | 2mEq | |
| Ca2＋ | 1.5mEq | |
| Cl− | 55mEq | |
| L-Lactate− | 14mEq | |
3.2 製剤の性状
ソルラクト輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約0.9（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : ソルラクト輸液
規格単位 : 1L1袋
欧文商標名 : SOLULACT Infusion
基準名 : L-乳酸ナトリウムリンゲル液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21900AMX01677
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルラクト輸液（1000mL）
| 1袋1000mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 6.0g |
| 塩化カリウム | 0.300g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.20g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 6.20g （3.10g） | |
| 電解質 | Na＋ | 131mEq |
| K＋ | 4mEq | |
| Ca2＋ | 3mEq | |
| Cl− | 110mEq | |
| L-Lactate− | 28mEq | |
3.2 製剤の性状
ソルラクト輸液（1000mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約0.9（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |