医療用医薬品 : ソルラクト

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3. 組成・性状


3.1 組成

ソルラクトTMR輸液(250mL)

 1袋250mL中
有効成分マルトース水和物12.5g
塩化ナトリウム1.5g
塩化カリウム0.075g
塩化カルシウム水和物0.05g
L-乳酸ナトリウム液
(L-乳酸ナトリウムとして)
1.55g
(0.775g)
電解質Na32.75mEq
K1mEq
Ca2+0.75mEq
Cl27.5mEq
L-Lactate7mEq
熱量50kcal

ソルラクトTMR輸液(500mL)

 1袋500mL中
有効成分マルトース水和物25.0g
塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.150g
塩化カルシウム水和物0.10g
L-乳酸ナトリウム液
(L-乳酸ナトリウムとして)
3.10g
(1.55g)
電解質Na65.5mEq
K2mEq
Ca2+1.5mEq
Cl55mEq
L-Lactate14mEq
熱量100kcal

3.2 製剤の性状

ソルラクトTMR輸液(250mL)

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

ソルラクトTMR輸液(500mL)

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ソルラクトTMR輸液)

販売名和名 : ソルラクトTMR輸液

規格単位 : 250mL1袋

欧文商標名 : SOLULACT TMR Infusion

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 21900AMX01676

販売開始年月 : 1994年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ソルラクトTMR輸液(250mL)

 1袋250mL中
有効成分マルトース水和物12.5g
塩化ナトリウム1.5g
塩化カリウム0.075g
塩化カルシウム水和物0.05g
L-乳酸ナトリウム液
(L-乳酸ナトリウムとして)
1.55g
(0.775g)
電解質Na32.75mEq
K1mEq
Ca2+0.75mEq
Cl27.5mEq
L-Lactate7mEq
熱量50kcal

3.2 製剤の性状

ソルラクトTMR輸液(250mL)

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

○熱源の補給

6.用法及び用量

通常成人は1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間当たり0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ソルラクトTMR輸液)

販売名和名 : ソルラクトTMR輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : SOLULACT TMR Infusion

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 21900AMX01676

販売開始年月 : 1987年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ソルラクトTMR輸液(500mL)

 1袋500mL中
有効成分マルトース水和物25.0g
塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.150g
塩化カルシウム水和物0.10g
L-乳酸ナトリウム液
(L-乳酸ナトリウムとして)
3.10g
(1.55g)
電解質Na65.5mEq
K2mEq
Ca2+1.5mEq
Cl55mEq
L-Lactate14mEq
熱量100kcal

3.2 製剤の性状

ソルラクトTMR輸液(500mL)

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

○熱源の補給

6.用法及び用量

通常成人は1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間当たり0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版