医療用医薬品 : ソルマルト

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3. 組成・性状


3.1 組成

ソルマルト輸液(200mL)

 1袋200mL中
有効成分マルトース水和物10.0g
酢酸ナトリウム水和物0.544g
塩化ナトリウム292mg
塩化カリウム104mg
リン酸二水素カリウム272mg
塩化マグネシウム102mg
添加剤希塩酸(pH調節剤)適量
電解質Na9mEq
K3.4mEq
Mg2+1mEq
Cl7.4mEq
H2PO42mEq
Acetate4mEq
熱量40kcal

ソルマルト輸液(500mL)

 1袋500mL中
有効成分マルトース水和物25.0g
酢酸ナトリウム水和物1.3608g
塩化ナトリウム730.6mg
塩化カリウム261.0mg
リン酸二水素カリウム680.5mg
塩化マグネシウム254.2mg
添加剤希塩酸(pH調節剤)適量
電解質Na22.5mEq
K8.5mEq
Mg2+2.5mEq
Cl18.5mEq
H2PO45mEq
Acetate10mEq
熱量100kcal

3.2 製剤の性状

ソルマルト輸液(200mL)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.3〜6.3
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

ソルマルト輸液(500mL)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.3〜6.3
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ソルマルト輸液)

販売名和名 : ソルマルト輸液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : SOLMALT Infusion

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 21900AMX01463

販売開始年月 : 1996年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ソルマルト輸液(200mL)

 1袋200mL中
有効成分マルトース水和物10.0g
酢酸ナトリウム水和物0.544g
塩化ナトリウム292mg
塩化カリウム104mg
リン酸二水素カリウム272mg
塩化マグネシウム102mg
添加剤希塩酸(pH調節剤)適量
電解質Na9mEq
K3.4mEq
Mg2+1mEq
Cl7.4mEq
H2PO42mEq
Acetate4mEq
熱量40kcal

添加剤 : 希塩酸(pH調節剤)

3.2 製剤の性状

ソルマルト輸液(200mL)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.3〜6.3
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取が不能または不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給

6.用法及び用量

通常、成人には1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

規格単位毎の明細 (ソルマルト輸液)

販売名和名 : ソルマルト輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : SOLMALT Infusion

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 21900AMX01463

販売開始年月 : 1996年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ソルマルト輸液(500mL)

 1袋500mL中
有効成分マルトース水和物25.0g
酢酸ナトリウム水和物1.3608g
塩化ナトリウム730.6mg
塩化カリウム261.0mg
リン酸二水素カリウム680.5mg
塩化マグネシウム254.2mg
添加剤希塩酸(pH調節剤)適量
電解質Na22.5mEq
K8.5mEq
Mg2+2.5mEq
Cl18.5mEq
H2PO45mEq
Acetate10mEq
熱量100kcal

添加剤 : 希塩酸(pH調節剤)

3.2 製剤の性状

ソルマルト輸液(500mL)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH4.3〜6.3
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取が不能または不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給

6.用法及び用量

通常、成人には1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版