医療用医薬品 : ホリゾン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ホリゾン錠2mg

販売名ホリゾン錠2mg
有効成分1錠中
日局ジアゼパム 2mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

ホリゾン錠5mg

販売名ホリゾン錠5mg
有効成分1錠中
日局ジアゼパム 5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

ホリゾン散1%

販売名ホリゾン散1%
有効成分1g中
日局ジアゼパム 10mg
添加剤乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン

3.2 製剤の性状

ホリゾン錠2mg

販売名ホリゾン錠2mg
剤形裸錠
白色
外形側面
   
大きさ直径6.0mm
厚さ2.4mm
重量0.09g
識別コードMI510

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

ホリゾン錠5mg

販売名ホリゾン錠5mg
剤形裸錠
白色
外形側面
   
大きさ直径7.0mm
厚さ2.5mm
重量0.12g
識別コードMI511

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

ホリゾン散1%

販売名ホリゾン散1%
剤形散剤
白色

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ホリゾン錠2mg)

販売名和名 : ホリゾン錠2mg

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : Horizon Tablets 2mg

基準名 : ジアゼパム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 13900AZY00363

販売開始年月 : 1964年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ホリゾン錠2mg

販売名ホリゾン錠2mg
有効成分1錠中
日局ジアゼパム 2mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ホリゾン錠2mg

販売名ホリゾン錠2mg
剤形裸錠
白色
外形側面
   
大きさ直径6.0mm
厚さ2.4mm
重量0.09g
識別コードMI510

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : MI510

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ

○うつ病における不安・緊張

○心身症(消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

○下記疾患における筋緊張の軽減

脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

通常、成人には1回ジアゼパムとして2〜5mgを1日2〜4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。

また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1〜5mgを、4〜12歳は1日量ジアゼパムとして2〜10mgを、それぞれ1〜3回に分割経口投与する。

筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2〜10mgを1日3〜4回経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ホリゾン錠5mg)

販売名和名 : ホリゾン錠5mg

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Horizon Tablets 5mg

基準名 : ジアゼパム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 13900AZY00364

販売開始年月 : 1964年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ホリゾン錠5mg

販売名ホリゾン錠5mg
有効成分1錠中
日局ジアゼパム 5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ホリゾン錠5mg

販売名ホリゾン錠5mg
剤形裸錠
白色
外形側面
   
大きさ直径7.0mm
厚さ2.5mm
重量0.12g
識別コードMI511

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : MI511

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ

○うつ病における不安・緊張

○心身症(消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

○下記疾患における筋緊張の軽減

脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

通常、成人には1回ジアゼパムとして2〜5mgを1日2〜4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。

また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1〜5mgを、4〜12歳は1日量ジアゼパムとして2〜10mgを、それぞれ1〜3回に分割経口投与する。

筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2〜10mgを1日3〜4回経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ホリゾン散1%)

販売名和名 : ホリゾン散1%

規格単位 : 1%1g

欧文商標名 : Horizon Powder 1%

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 21700AMX00004

販売開始年月 : 1964年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

ホリゾン散1%

販売名ホリゾン散1%
有効成分1g中
日局ジアゼパム 10mg
添加剤乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : トウモロコシデンプン

3.2 製剤の性状

ホリゾン散1%

販売名ホリゾン散1%
剤形散剤
白色

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ

○うつ病における不安・緊張

○心身症(消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

○下記疾患における筋緊張の軽減

脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

通常、成人には1回ジアゼパムとして2〜5mgを1日2〜4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。

また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1〜5mgを、4〜12歳は1日量ジアゼパムとして2〜10mgを、それぞれ1〜3回に分割経口投与する。

筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2〜10mgを1日3〜4回経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版