医療用医薬品 : アンチレクス

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分
(1アンプル1mL中)
日局 エドロホニウム塩化物10mg
添加剤
(1アンプル1mL中)
乾燥亜硫酸ナトリウム2mg
等張化剤4.7mg

3.2 製剤の性状

剤形水性注射剤
色調・性状無色澄明の液
pH6.5〜8.0
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
約1
溶血性(−)

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アンチレクス静注10mg)

販売名和名 : アンチレクス静注10mg

規格単位 : 1%1mL1管

欧文商標名 : ANTIREX Intravenous injection 10mg

基準名 : エドロホニウム塩化物注射液

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 877229

承認番号 : 22000AMX00661000

販売開始年月 : 1960年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分
(1アンプル1mL中)
日局 エドロホニウム塩化物10mg
添加剤
(1アンプル1mL中)
乾燥亜硫酸ナトリウム2mg
等張化剤4.7mg

添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム

添加剤 : 等張化剤

3.2 製剤の性状

剤形水性注射剤
色調・性状無色澄明の液
pH6.5〜8.0
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
約1
溶血性(−)

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

重症筋無力症の診断、筋弛緩剤投与後の遷延性呼吸抑制の作用機序の鑑別診断

6.用法及び用量

重症筋無力症の診断には、エドロホニウム塩化物として、通常成人1回10mgを静脈内注射する。その際、まず初めに2mgを15〜30秒かけて注射し、45秒後に反応をみた上で必要に応じて残りの8mgを注射する。

筋弛緩剤投与後の遷延性呼吸抑制の作用機序の鑑別診断には、エドロホニウム塩化物として、通常成人5〜10mgを30〜40秒かけて静脈内注射する。筋弛緩状態が改善されれば非脱分極性ブロック、筋弛緩状態が増強されれば脱分極性ブロックと判定する。必要があれば5〜10分以内に同量を反復投与する。

なお、年齢により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版