医療用医薬品 : ポプスカイン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ポプスカイン0.25%注バッグ250mg/100mL
有効成分1mL中 レボブピバカイン塩酸塩2.82mg(レボブピバカインとして2.5mg)(0.25%)
添加剤1mL中 塩化ナトリウム9.0mg、pH調節剤

3.2 製剤の性状

販売名ポプスカイン0.25%注バッグ250mg/100mL
性状無色澄明の液
剤形注射剤(プラスチックバッグ)
pH3.5〜5.5
浸透圧比1.0〜1.2(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ポプスカイン0.25%注バッグ250mg/100mL)

販売名和名 : ポプスカイン0.25%注バッグ250mg/100mL

規格単位 : 250mg100mL1袋

欧文商標名 : POPSCAINE 0.25% inj.bag 250mg/100mL

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871214

承認番号 : 22000AMX01590

販売開始年月 : 2008年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ポプスカイン0.25%注バッグ250mg/100mL
有効成分1mL中 レボブピバカイン塩酸塩2.82mg(レボブピバカインとして2.5mg)(0.25%)
添加剤1mL中 塩化ナトリウム9.0mg、pH調節剤

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

販売名ポプスカイン0.25%注バッグ250mg/100mL
性状無色澄明の液
剤形注射剤(プラスチックバッグ)
pH3.5〜5.5
浸透圧比1.0〜1.2(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

術後鎮痛

6.用法及び用量

手術終了時に、通常、成人に6mL/時(レボブピバカインとして15mg/時)を硬膜外腔に持続投与する。
なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により4〜8mL/時の範囲で適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 血圧低下、運動障害等の副作用の発現が増加するおそれがあるので、本剤6mL/時を超える投与速度で硬膜外に投与する場合は、患者の状態を考慮しながら慎重に判断し、注意深く観察を行うこと。[11.1.1、11.1.3参照]

7.2 本剤に血管収縮剤(アドレナリン)を添加しても、作用持続時間の延長は認められない。[17.1.2参照]

7.3 持続投与開始時に手術部位(手術創傷部位及び手術操作部位)に痛覚遮断域が到達していない場合は、レボブピバカイン塩酸塩等の局所麻酔剤を硬膜外腔に単回投与し、適切な痛覚遮断域を確保すること。

7.4 あらかじめ痛覚遮断域を確保するために、術前又は術中からレボブピバカイン塩酸塩等の局所麻酔剤を投与することが望ましい。

7.5 術後に局所麻酔剤を単回投与する場合は、血圧低下に注意しながら投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版