医療用医薬品 : ブルフェン |
List Top |
販売名 | ブルフェン錠100 |
有効成分 | 1錠中 日局イブプロフェン 100mg |
添加剤 | ヒドロキシプロピルスターチ、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、精製白糖、ゼラチン、D-ソルビトール、マクロゴール6000、硫酸カルシウム、酸化チタン、ポビドン、カルナウバロウ |
販売名 | ブルフェン錠200 |
有効成分 | 1錠中 日局イブプロフェン 200mg |
添加剤 | ヒドロキシプロピルスターチ、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、精製白糖、ゼラチン、D-ソルビトール、マクロゴール6000、硫酸カルシウム、酸化チタン、ポビドン、カルナウバロウ |
販売名 | ブルフェン顆粒20% |
有効成分 | 1g中 日局イブプロフェン 200mg |
添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、マクロゴール6000、フマル酸、ステアリン酸、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ヒプロメロース、サッカリンナトリウム水和物 |
販売名 | ブルフェン錠100 | ||
剤形 | 糖衣錠 | ||
色 | 白色 | ||
形状 | 表 | 裏 | 側面 |
直径 | 8.0mm | ||
厚さ | 4.9mm | ||
質量 | 0.220g | ||
識別コード | 21 |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用
販売名 | ブルフェン錠200 | ||
剤形 | 糖衣錠 | ||
色 | 白色 | ||
形状 | 表 | 裏 | 側面 |
直径 | 10.2mm | ||
厚さ | 5.8mm | ||
質量 | 0.400g | ||
識別コード | 22 |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用
販売名 | ブルフェン顆粒20% |
剤形 | 顆粒剤 |
色 | 白色 |
識別コード | Br GIPH(ヒートシールに表示) |
【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用
販売名和名 : ブルフェン錠100
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : BRUFEN Tablets
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 21700AMZ00186
販売開始年月 : 1971年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ブルフェン錠100
販売名 | ブルフェン錠100 |
有効成分 | 1錠中 日局イブプロフェン 100mg |
添加剤 | ヒドロキシプロピルスターチ、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、精製白糖、ゼラチン、D-ソルビトール、マクロゴール6000、硫酸カルシウム、酸化チタン、ポビドン、カルナウバロウ |
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : タルク
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-ソルビトール
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 硫酸カルシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ブルフェン錠100
販売名 | ブルフェン錠100 | ||
剤形 | 糖衣錠 | ||
色 | 白色 | ||
形状 | 表 | 裏 | 側面 |
直径 | 8.0mm | ||
厚さ | 4.9mm | ||
質量 | 0.220g | ||
識別コード | 21 |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用
識別コード : @21
識別コード : ky21
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、関節痛及び関節炎、神経痛及び神経炎、背腰痛、頸腕症候群、子宮付属器炎、月経困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環状紅斑)
○手術並びに外傷後の消炎・鎮痛
○下記疾患の解熱・鎮痛
急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)
6.用法及び用量
効能又は効果 | 用法及び用量 |
下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛 関節リウマチ、関節痛及び関節炎、神経痛及び神経炎、背腰痛、頸腕症候群、子宮付属器炎、月経困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環状紅斑) | イブプロフェンとして、通常、成人は1日量600mgを3回に分けて経口投与する。 小児は、5〜7歳 1日量200〜300mg 8〜10歳 1日量300〜400mg 11〜15歳 1日量400〜600mg を3回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 |
手術並びに外傷後の消炎・鎮痛 | |
下記疾患の解熱・鎮痛 急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む) | 通常、成人にはイブプロフェンとして、1回量200mgを頓用する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大600mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 |
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
販売名和名 : ブルフェン錠200
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : BRUFEN Tablets
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 15200AMZ00229
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ブルフェン錠200
販売名 | ブルフェン錠200 |
有効成分 | 1錠中 日局イブプロフェン 200mg |
添加剤 | ヒドロキシプロピルスターチ、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、精製白糖、ゼラチン、D-ソルビトール、マクロゴール6000、硫酸カルシウム、酸化チタン、ポビドン、カルナウバロウ |
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : タルク
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-ソルビトール
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 硫酸カルシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ブルフェン錠200
販売名 | ブルフェン錠200 | ||
剤形 | 糖衣錠 | ||
色 | 白色 | ||
形状 | 表 | 裏 | 側面 |
直径 | 10.2mm | ||
厚さ | 5.8mm | ||
質量 | 0.400g | ||
識別コード | 22 |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用
識別コード : @22
識別コード : ky22
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、関節痛及び関節炎、神経痛及び神経炎、背腰痛、頸腕症候群、子宮付属器炎、月経困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環状紅斑)
○手術並びに外傷後の消炎・鎮痛
○下記疾患の解熱・鎮痛
急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)
6.用法及び用量
効能又は効果 | 用法及び用量 |
下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛 関節リウマチ、関節痛及び関節炎、神経痛及び神経炎、背腰痛、頸腕症候群、子宮付属器炎、月経困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環状紅斑) | イブプロフェンとして、通常、成人は1日量600mgを3回に分けて経口投与する。 小児は、5〜7歳 1日量200〜300mg 8〜10歳 1日量300〜400mg 11〜15歳 1日量400〜600mg を3回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 |
手術並びに外傷後の消炎・鎮痛 | |
下記疾患の解熱・鎮痛 急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む) | 通常、成人にはイブプロフェンとして、1回量200mgを頓用する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大600mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 |
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
販売名和名 : ブルフェン顆粒20%
規格単位 : 20%1g
欧文商標名 : BRUFEN Granules
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 22000AMX01465
販売開始年月 : 1971年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ブルフェン顆粒20%
販売名 | ブルフェン顆粒20% |
有効成分 | 1g中 日局イブプロフェン 200mg |
添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、マクロゴール6000、フマル酸、ステアリン酸、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ヒプロメロース、サッカリンナトリウム水和物 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : フマル酸
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
ブルフェン顆粒20%
販売名 | ブルフェン顆粒20% |
剤形 | 顆粒剤 |
色 | 白色 |
識別コード | Br GIPH(ヒートシールに表示) |
【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用
識別コード : BrGIPH
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、関節痛及び関節炎、神経痛及び神経炎、背腰痛、頸腕症候群、子宮付属器炎、月経困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環状紅斑)
○手術並びに外傷後の消炎・鎮痛
○下記疾患の解熱・鎮痛
急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)
6.用法及び用量
効能又は効果 | 用法及び用量 |
下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛 関節リウマチ、関節痛及び関節炎、神経痛及び神経炎、背腰痛、頸腕症候群、子宮付属器炎、月経困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環状紅斑) | イブプロフェンとして、通常、成人は1日量600mgを3回に分けて経口投与する。 小児は、5〜7歳 1日量200〜300mg 8〜10歳 1日量300〜400mg 11〜15歳 1日量400〜600mg を3回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 |
手術並びに外傷後の消炎・鎮痛 | |
下記疾患の解熱・鎮痛 急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む) | 通常、成人にはイブプロフェンとして、1回量200mgを頓用する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大600mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 |
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |