医療用医薬品 : アクトシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分添加剤添付溶解液
アクトシン注射用300mg1アンプル中
ブクラデシンナトリウム300mg
1アンプル中
注射用水(日局)5mL

3.2 製剤の性状

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液対比)
アクトシン注射用300mg白色の塊又は粉末5.2〜7.2
(添付溶解液で溶解後)
約0.7〜0.8
(添付溶解液で溶解後)

【色】
白色
【剤形】
塊/散剤/注射
粉末/散剤/注射
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アクトシン注射用300mg)

販売名和名 : アクトシン注射用300mg

規格単位 : 300mg1管(溶解液付)

欧文商標名 : ACTOSIN For Injection 300mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872119

承認番号 : 22000AMX01459

販売開始年月 : 1984年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分添加剤添付溶解液
アクトシン注射用300mg1アンプル中
ブクラデシンナトリウム300mg
1アンプル中
注射用水(日局)5mL

3.2 製剤の性状

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液対比)
アクトシン注射用300mg白色の塊又は粉末5.2〜7.2
(添付溶解液で溶解後)
約0.7〜0.8
(添付溶解液で溶解後)

【色】
白色
【剤形】
塊/散剤/注射
粉末/散剤/注射
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

急性循環不全における心収縮力増強、末梢血管抵抗軽減、インスリン分泌促進、血漿遊離脂肪酸及び無機リン低減ならびに利尿

6.用法及び用量

用時、添付の溶解液に溶解し、ブクラデシンナトリウムとして1分間あたり0.005〜0.2mg/kgを静脈内に投与する。
必要に応じて日局ブドウ糖注射液、ブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤で希釈する。
なお、投与量は患者の病態に応じ適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版