医療用医薬品 : マンニット (商品詳細情報)

		1袋500mL中
有効成分	D-マンニトール	75.0g

性状	無色澄明の液。D-マンニトールの結晶を析出することがある。
pH	4.5〜7.0
浸透圧比	約3（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

販売名和名 : マンニットT注15％

規格単位 : 15％500mL1袋

欧文商標名 : 15w/v％ D-Mannitol Injection

基準名 : D-マンニトール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 22000AMX00241

販売開始年月 : 1987年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

（15w/v％）

3.組成・性状

3.1　組成

		1袋500mL中
有効成分	D-マンニトール	75.0g

3.2　製剤の性状

性状	無色澄明の液。D-マンニトールの結晶を析出することがある。
pH	4.5〜7.0
浸透圧比	約3（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○術中・術後・外傷後及び薬物中毒時の急性腎不全の予防及び治療する場合

○脳圧降下及び脳容積の縮小を必要とする場合

○眼内圧降下を必要とする場合

6.用法及び用量

D-マンニトールとして、通常1回体重1kg当たり1.0〜3.0gを15〜20％高張液として点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、D-マンニトールとして1日量200gまでとする。
投与速度は100mL/3〜10分とする。

医療用医薬品 : マンニット