医療用医薬品 : ソルデム |
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ソルデム1輸液(200mL)
1袋200mL中 | ||
有効成分 | ブドウ糖 | 5.2g |
塩化ナトリウム | 0.828g | |
L-乳酸ナトリウム液 (L-乳酸ナトリウムとして) | 0.896g (0.448g) | |
電解質 | Na+ | 18mEq |
Cl− | 14mEq | |
L-Lactate− | 4mEq | |
熱量 | 20.8kcal |
ソルデム1輸液(500mL)
1袋500mL中 | ||
有効成分 | ブドウ糖 | 13.0g |
塩化ナトリウム | 2.070g | |
L-乳酸ナトリウム液 (L-乳酸ナトリウムとして) | 2.240g (1.120g) | |
電解質 | Na+ | 45mEq |
Cl− | 35mEq | |
L-Lactate− | 10mEq | |
熱量 | 52kcal |
ソルデム1輸液(200mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 4.5〜7.0 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
ソルデム1輸液(500mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 4.5〜7.0 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : ソルデム1輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : SOLDEM 1 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00753
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルデム1輸液(200mL)
1袋200mL中 | ||
有効成分 | ブドウ糖 | 5.2g |
塩化ナトリウム | 0.828g | |
L-乳酸ナトリウム液 (L-乳酸ナトリウムとして) | 0.896g (0.448g) | |
電解質 | Na+ | 18mEq |
Cl− | 14mEq | |
L-Lactate− | 4mEq | |
熱量 | 20.8kcal |
3.2 製剤の性状
ソルデム1輸液(200mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 4.5〜7.0 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : ソルデム1輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : SOLDEM 1 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00753
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソルデム1輸液(500mL)
1袋500mL中 | ||
有効成分 | ブドウ糖 | 13.0g |
塩化ナトリウム | 2.070g | |
L-乳酸ナトリウム液 (L-乳酸ナトリウムとして) | 2.240g (1.120g) | |
電解質 | Na+ | 45mEq |
Cl− | 35mEq | |
L-Lactate− | 10mEq | |
熱量 | 52kcal |
3.2 製剤の性状
ソルデム1輸液(500mL)
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 4.5〜7.0 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |