医療用医薬品 : デノサリン |
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デノサリン1輸液（200mL）
| 1袋200mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 5.0g |
| 塩化ナトリウム | 0.90g | |
| 電解質 | Na＋ | 15.4mEq |
| Cl− | 15.4mEq | |
| 熱量 | 20kcal | |
デノサリン1輸液（500mL）
| 1袋500mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 12.5g |
| 塩化ナトリウム | 2.25g | |
| 電解質 | Na＋ | 38.5mEq |
| Cl− | 38.5mEq | |
| 熱量 | 50kcal | |
デノサリン1輸液（200mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
デノサリン1輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : デノサリン1輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : DENOSALIN 1 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00239
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
デノサリン1輸液（200mL）
| 1袋200mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 5.0g |
| 塩化ナトリウム | 0.90g | |
| 電解質 | Na＋ | 15.4mEq |
| Cl− | 15.4mEq | |
| 熱量 | 20kcal | |
3.2 製剤の性状
デノサリン1輸液（200mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : デノサリン1輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : DENOSALIN 1 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00239
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
デノサリン1輸液（500mL）
| 1袋500mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 12.5g |
| 塩化ナトリウム | 2.25g | |
| 電解質 | Na＋ | 38.5mEq |
| Cl− | 38.5mEq | |
| 熱量 | 50kcal | |
3.2 製剤の性状
デノサリン1輸液（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |